2011年12月28日 星期三

Canon 電腦端控制相機軟體 デジタル一眼レフカメラ用コンピュータの制御ソフトウェア Computer control software for digital SLR cameras

小編家最近寫了一套Canon單眼相機用的軟體,這是一般簡易版給大家試用看看。
利用單眼在接上顯微鏡上使用,畢竟這東東實在太冷門了。


最近一般的にしようとする皆のためのシンプルなバージョンのソフトウェアがインストールされているキヤノンの一眼レフカメラを、書いた。
で使用する接続単眼顕微鏡を使用して、すべての後に、このソフトウェアは、あまりにも人気がaです。

Recently wrote a Canon SLR camera with the software, which is generally simple version for everyone to try.
Using monocular microscope connected to use in, after all, this software is too popular a.

http://www.mobile01.com/topicdetail.php?f=164&t=2515810&last=32915185
諸位四方大德,
有於小弟工作內容是都用電腦端控制canon單眼相機的,
所以有接觸到小部份的軟體開發,
前陣子朋友說想用電腦端拍攝來拍定格動畫,
要我簡單幫他寫一下軟體,
主要功能除了相機的控制之外,要能自設照片檔名,還要能自動與上一張照片做比較,
於是我就幫他做了這些功能....(但是他什麼都沒拍出來~~~~)
現在把軟體跟大家分享,
如果有人需要就自行下載吧,
或是說四方大德有其他功能需求的我也可以試著做看看,
程式介面如下:
1.很簡陋的介面...


親愛なる友人、
私は、コンテンツはPCのコントロールキヤノンデジタル一眼レフカメラを使用している仕事
したがって、ソフトウェアの設計へのアクセス
最近友人が、彼女はコンピュータモーションアニメーションフィルムを活用したいと言っていた
私は彼が簡単なソフトウェアを書くために役立っ
、写真のファイル名を所有できるようにするには、デジタル一眼レフカメラの主な機能を制御することができます、だけでなく、自動的に前の画像と比較することができる
だから私は彼がこれらの機能の....(を行うのに役立ちますしかし、彼は映画~~~~)を撮影していない
今のソフトウェアは、あなたと共有する
あなたが友人が必要な場合は、ダウンロードしてください。
または私達の友人が他の機能が必要であることを、私は、見てやろうとすることができる
次のようにプログラムの制御インタフェースは、次のとおりです。
1、インターフェースは非常に簡単です...


Dear friends,
I work content is to use the PC control Canon digital SLR cameras,
Therefore, access to software design,
Recently a friend said she wanted to take advantage of computer-motion animation film,
I helped him to write a simple software
Can control the main functions of digital SLR cameras, to be able to own photo file name, but also can automatically compared with the previous picture,
So I help him to do these functions ....( But he has not shot a movie ~~~~)
Now the software to share with you,
If you need a friend, please to download,
Or that our friends need other features, I can try to do to see,
Program control interface is as follows:
1, the interface is very simple ...



2.控制介面 
重點A:"就是可以自設檔名,假設第一張照片是"第一幕_1",下一張就會是"第一幕_2",如果前面改成第二幕,後面的數字會自動跳回1,這樣檔名比較好分辨。
重點B:比較模式,其實這功能CANON原廠軟體就有,我把它加強了一下,第一選項是抓點選時畫面固定做比較,第二選項是本次拍攝完成自動成為下次的比較,第三選項就跟CANON原廠一樣開起圖檔比較,但是都只能用JPG檔(RAW不支援)

2、制御インタフェース
A:あなたが最初の写真は"ABC_1"、次のショットです、ファイル名は"ABC_2"になることを仮定して、ファイル名を所有することができます。
       CBAに変更されたファイル名は、"CBA_1"、次のショットになる場合、ファイル名は"CBA_2"になります。
       というように、ファイルを区別するために簡単に名前を付けるように。
B:比較モードは、実際には、オリジナルのキヤノンソフトウェアがこの機能を持って、私はそれが強化された機能入れて、最初のオプションは、クリックして、比較のために固定された画面を把握すること、二つ目のオプションはこの撮影が完了すると自動的に次のになることです。ショットの比較は、三つ目の選択肢は、より開かれたから、だけJPGファイル(RAWは、現在サポートされていません)を使用して描画、ちょうどキヤノンオリジナルのソフトウェアと同じです。



2, the control interface
A: You can own the file name, assuming that the first photo is the "ABC_1", the next shot, the file name will be "ABC_2".
        If the file name changed to CBA, will become "CBA_1", the next shot, the file name will be "CBA_2".
        And so on, so the file names easier to distinguish.
B: comparison mode, in fact, the original Canon software have this function, I put it features enhanced, the first option is to grasp the click, the screen fixed for comparison, the second option is that this shooting is completed automatically become the next shot comparison, the third option is just the same as Canon original software, drawing from the more open, but only with JPG files (RAW is currently not supported)



3.對焦介面
就是對焦,直接CANON相機上LV對焦,所以對焦的部份就...
如果要拍定格動畫還是用手動對焦吧...我用LV對焦每次結果都有點差異

3、アライメント制御インタフェース
ライブビューキヤノンのカメラの位置合わせに直接配置されていますが、正確に把握していないよう
あなたがストップモーションのアニメーションを撮影する、または手動で調整した場合は...私はライブビューで整列しています、結果はそれぞれに多少異なります。

3, Alignment Control Interface
Is aligned directly on the Live View Canon camera alignment, but does not seem to grasp exactly
If you want to shoot stop-motion animation, or manually aligned it ... I am aligned with Live View, the results are somewhat different for each






125 Million Pixel Monochrome and 45 Million Pixel Colour Cameras Now Available From Stemmer Imaging:Stemmer Imaging 發布 125萬像素和45萬像素攝像機


現在Stemmer Imaging 可為系統開發人員提供專業的125萬像素的單色攝像機和45萬像素的彩色攝像機。 雖然使用標準鏡頭,但它們卻可提供超高分辨率。通過使用像素移位技術,Stemmer Imaging 發布的相機最小可觀測只有55 × 55 × 84.5 毫米,分辨率卻高達一億二千五百萬和四千五百萬像素。這種超高分辨率,是許多科學應用的理想選擇。
由於Stemmer Imaging 的相機使用的是5 萬像素的圖像傳感器,所以可以在超高分辨率模式下與5 萬像素的鏡頭一起使用,而且並不需要超高分辨率光學鏡頭。壓電元件可使圖像快速的水平和垂直的交替從而使傳感器轉向,這樣相機就具有超高分辨率,並且拍攝的圖像序列可以插入到主機PC 上的高分辨率圖像系統上。
Stemmer Imaging 的彩色相機功能更加強大,通過使用一個標準的成像傳感器,用戶可迅速找到感興趣的區域,然後再切換到超高分辨率模式。此外,彩色相機可以在5 萬像素的分辨率傳感器的下運行,提供每個圖像的的全彩色RGB 輸出。在這種模式下,相機的傳感器性能相當於單傳感器的3 - CCD 器件。
單色相機在一億二千五百萬像素的全分辨率下,幀速率可達到0.516 圖像/S ,在四千五百萬和五百萬像素的分辨率下,幀速率可達到1.43 圖像/S 。在四千五百萬像素的分辨率下,RGB 模式下的彩色相機幀速率也可達到1.43 圖像/S 。
8 位或10 位圖像數據通過相機連接傳送到主機PC 。為方便集成並生成高分辨率圖像,Stemmer Imaging 提供了Teledyne TDALSA 的X64 - CL 和Xcelera - CL PX4 的應用示例和圖像採集卡的源代碼,但也可以就其他圖像採集卡的使用提供諮詢。


モノクロ125万画素とステマーイメージングから入手できるように4,500万画素カラーカメラ
ステマーImagingは、現在の標準レンズの技術を使用していない超高解像度を提供することができる特殊なモノクロとカラーカメラをシステム開発者に提供することができます。わずか55測定× 55 × 84.5ミリメートル、モノクロおよびCVCウルトラ45MP CLカラーカメラは、最大125の解像度を提供するCVCウルトラ125MPのCL - ピクセルシフト技術を使用して、それぞれ、45万画素。この超高解像度は多くの科学的なアプリケーションに最適です。

カメラは5メガピクセルのイメージセンサに基づいているので、さらに超高解像度モー​​ドで5メガピクセルのレンズと組み合わせて使用​​することができます。超高解像度レンズの光学系は必要ありません。超像の解像度は、水平方向と垂直方向の両方で立て続けにピクセルの分数でセンサーをシフトするピエゾ素子を用いることによって達成される。これは、ホストPC上で高解像度の画像に補間され、キャプチャする画像のシーケンスを可能にします。

カラーバージョンは、特に汎用性があります。標準イメージャとしてセンサーを使用して、興味のある分野は、急速に超高解像度モー​​ドに切り替える前に配置することができます。さらに、一つの画素ではなく、ピクセルの割合になるピクセルシフトを設定することで、カメラはカラーフリンジなしで各ピクセルのフルRGBの出力を提供するために、センサの5メガピクセルの解像度で動作することができます。このモードではカメラは、単一のセンサから3 - CCDのデバイスと同等の性能が得られます。

モノクロバージョンは、125万画素のフル解像度で毎秒0.516画像のフレームレートを提供しています。毎秒1.43画像の高速化率は、5メガピクセルの解像度で45メガピクセルの解像度と15枚/秒で達成することができます。カラーバージョンはまた、真のRGBモードで45メガピクセルの解像度と3.12画像/ sで1.43 fpsのフレームレートを持っています。

画像データは8ビットまたは10ビットでのカメラリンクベースを経由してPCに転送されます。容易な統合を促進し、高解像度の画像ステマーのmagingを生成するためには、ダインDALSA X64 - CLとXcelera - CL PX4の画像のキャプチャカードのためのソースコード付きのサンプルアプリケーションを提供していますが、他のフレームグラバの使用にアドバイスすることができます。

125 Million Pixel Monochrome and 45 Million Pixel Colour Cameras Now Available From Stemmer Imaging
Stemmer Imaging can now provide system developers with specialized monochrome and colour cameras which can provide ultrahigh resolution yet use standard lens technology. Measuring just 55 x 55 x 84.5 mm, the CVC Ultra 125MP CL monochrome and CVC Ultra 45MP CL colour cameras offer a resolution of up to 125- and 45-million pixels, respectively, using pixel shift technology. This ultrahigh resolution is perfect for many scientific applications.

Since the camera is based on a 5 Mpixel image sensor, it can be used in conjunction with a 5 Mpixel lens even in ultrahigh resolution mode. There is no need for ultrahigh resolution lens optics. The ultrahigh imaging resolution is achieved by using a piezo element to shift the sensor by fractions of a pixel both horizontally and vertically in quick succession. This allows a sequence of images to be captured which are then interpolated into the high resolution image on a host PC.

The colour version is particularly versatile. By using the sensor as a standard imager, the field of interest can be quickly located before switching to ultra-high resolution mode. In addition, by setting the pixel shift to be one pixel rather than a fraction of a pixel, the camera can operate at the sensor’s 5 Mpixel resolution to provide full RGB output for each pixel without colour fringing. In this mode the camera gives performance equivalent to a 3-CCD device from a single sensor.

The monochrome version offers a frame rate of 0.516 images per second at the full resolution of 125 million pixels. Faster rates of 1.43 images per second can be achieved at 45 MPixel resolution and 15 images/s at 5 Mpixel resolution. The colour version also has a frame rate of 1.43 fps at 45 MPixel resolution and 3.12 images/s in the true RGB mode.

The image data is transferred to the PC via CameraLink Base at 8 or 10 bits. To facilitate easy integration and to generate high-resolution images Stemmer maging provides sample applications with source code for Teledyne DALSA X64-CL and Xcelera-CL PX4 image capture cards, but can advise on the use of other frame grabbers.

2011年12月26日 星期一

顯微鏡的光學故障-鏡組脫膠:光学顕微鏡の障害 - 気が動転ミラーグループ:Optical microscope fault - Mirror Group unglued

鏡組脫膠。脫膠是由於溫度驟變.受力不均或受到劇烈震動等原因,使光學件的膠合層脫裂所致。脫膠弊病的出現,會造成像質的明顯下降,嚴重時會使儀器報廢。膠合時用的膠,通常用加拿大樹膠(也稱冷衫膠),此種膠在加熱到40—70℃時即軟化,使用時需加熱,故稱“熱膠”。另外,常用的有甲醇膠(也稱鳳仙膠.片丙膠),尚有環氧樹脂.丙烯膠等,膠合試不需要加熱,故稱“冷膠”。
鏡組脫膠:切片脫落後,應重新膠合。先將鏡片逐漸加熱,使凹.凸兩鏡片分開,待鏡片冷卻後,用酒精疑謎混合液將膠層清洗乾淨,再將兩鏡片慢慢加熱(尤其是大鏡片.厚鏡片謹防受熱太快而炸裂)至80℃左右,在鏡片上塗少許膠,待膠熔化後,將兩鏡片疊在一起,用竹子夾住上面的鏡片,相對於下面的鏡片慢慢的邊轉動邊滑動使膠合層的氣泡排出(膠合層不允許有雜質),稍冷卻後放在中心儀上邊看中心邊校正(兩鏡片可以相互搓動),直至膠冷,取下刮去餘膠即可。用冷膠膠合的光學零件不易拆離,需放在甘油中煮上級小時才能脫膠。

レンズは、我を忘れた。ガムは、急激な温度変化によるものです。不連続に激しい振動やその他の理由の対象であるので、そのオフに分割することにより、光学部品の接着層。生じる病気を脱ガム、画質の大幅な減少につながる、深刻な原因の機器は廃棄。通常接着剤、ガムカナダ(またセーターの接着剤として知られている)、40〜70に加熱されたこのジェルを持つ接着剤が℃に加熱するために使用する、軟化されているが、いわゆる"ホット接着剤。"加熱を必要としないに加えて、一般的に使用されるメタノールの接着剤(またインパチェンスグルーチップのプロピレンゴムとも呼ばれる)、エポキシ樹脂がある。プロピレンゴムなど、接着試験、いわゆる"コールドグルー。"
ミラーグループは気が動転:オフスライス、それを再接着する必要があります。最初のレンズは徐々に加熱し、凹凸つの異なるレンズ、冷却するレンズ、混合アルコールと、容疑者の謎は、接着剤層をきれいにし、徐々に速すぎて熱に対して特に大きなレンズ。厚いレンズガード2つのレンズを(加熱として徐々に接着剤層の端にスライド式レンズの回転側に続くとは対照的に接着剤が溶けるまで、レンズの上に小さなプラスチックコーティング、レンズのグリップ上の竹で、一緒に積み重ねられた2つのレンズで80℃程度までバースト)、気泡は、(接着剤層は、任意の不純物を許可しない)、わずかに中心(お互いをこすり二つのレンズ)を見ながら、中央の計器のキャリブレーションに冷却し、プラスチック製の冷たいまでは、残りの接着剤を除去することができる削り取る。光学部品のコールドグルーの接着剤簡単着脱で、気が動転料理をするより高いグリセロールの時間を配置する必要があります。

Lens unglued. Degumming is due to sudden changes in temperature. Discontinuity are subject to severe vibration or other reasons, so that the glue layer of the optical components due to split off. Degumming ills arise, will result in a significant decrease in image quality, serious cause equipment scrapped. When the glue with glue, usually gum Canada (also known as sweater glue), this gel when heated to 40-70 ℃ that is softening, used to be heated, so called "hot-glue." In addition, the commonly used methanol glue (also known as Impatiens glue-chip propylene rubber), there are epoxy resin. Propylene rubber, etc., glued test does not require heating, so called "cold glue."
Mirror Group unglued: sliced ​​off, it should be re-glued. First lens gradually heated, the concave Convex two separate lenses, the lens to be cooled, the mixture with alcohol, the mystery of the suspect clean the adhesive layer, and then slowly heated two lenses (especially the big lens. Thick lenses guard against heat too fast the burst) to about 80 ℃, in a little plastic coating on the lens until the glue melted, the two lenses stacked together, with the bamboo above the lens grip, as opposed to following the rotating side of the lens slowly sliding to the edge of the glue layer air bubbles (glue layer does not allow any impurities), slightly cooled on the center instrument calibration while watching center (two lenses rubbing each other), until the plastic cold, scrape off the remaining glue can be removed. With cold glue adhesive easy detachment of the optical parts, need to be placed higher glycerol hours to cook unglued.

Optical Tweezers in Action: Key Facts 光鉗系統如何移動物體


再繼續分享【 Laser Tweezers 光鉗系統】的移動方式,這段影片更能看出如何做出高難度移動。
光ピンセットシステムを共有し続ける [レーザーピンセット] この映画より難しい動きを作る方法を確認してモバイル方法。
Continue to share optical tweezers system [Laser Tweezers] mobile way to see how to make this film more difficult moves.

Optical Tweezers 光鉗系統如何移動物體


之前談到的 ( Laser Tweezers 光鉗系統 ),有人問說沒看過實際的狀況,今天就分享一個 ( Laser Tweezers 光鉗系統 ) ,的實際移動物體狀況,請看清楚移動物體的大小是 10microns。
(Laser Tweezers レーザーピンセット)の話をする前に、頼まれた、実際の状況、今日のシェアを読んでいないと(Laser Tweezers レーザーピンセット)、移動オブジェクトの実際の状況は、10micronsある移動オブジェクトのサイズを参照してください。
Before talking about ( Laser Tweezers 光鉗系統 ), it was asked, did not read the actual situation, today share a ( Laser Tweezers 光鉗系統 ), the actual situation of moving objects, please see the size of moving objects is 10microns.

2011年12月23日 星期五

Laser Tweezers 雷射光鉗系統


在顯微的世界哩,也是不斷的一直在進化,為了造福人群的新技術也 一直在開發中,就像這 ( Laser Tweezers 光鉗系統 ) ,可能有人聽過但是不懂這套設備是要用在何處。
簡單的說這套系統 可以類似像夾子一樣,夾住 Microns 等級的東西,如細胞、血球等.......移動到所需要的位置。
簡單舉例,在以往至今許多的癌症病人,都需接受化療,同時將好的 壞的細胞通通殺死,而造成身心飽受煎熬。
而 ( Laser Tweezers 光鉗系統 ) 就是可將 Microns 等級的藥物,移動置癌細胞,針對癌細胞下藥,不須好壞細胞都破壞 。
但是這套系統還在實驗階段,目前台灣據我所知有交大及明新有教授 也再一同努力研發中。

2011年12月22日 星期四

Xylem, Phloem and Meristematic Tissue 木質部,韌皮部和分生組織


Dr. Calzoni Gian Lorenzo
Department of Biology, University of Bologna
Bologna, Italy
Specimen: Xylem, Phloem and Meristematic Tissue
Technique: Brightfield (Inverse) Illumination, 10x Objective

Decalcified Bone Cells 脫鈣骨細胞


Mr. Hernan Javier Aldana Marcos
Buenos Aires, Argentina
Specimen: Decalcified Bone Cells
Technique: Brightfield Illumination, 400x Magnification

Magelona mirabilis Magelona桿菌


Dr. Monika C. M. Mueller
Department of Biology and Zoology, University of Osnabrück
Osnabrück, Germany
Specimen: Magelona mirabilis
Technique: Confocal

Zebrafish Embryo (Dorsal View) 斑馬魚的胚胎(背面觀)


Dr. Tohru Murakami
Department of Neuromuscular and Developmental Anatomy, Gunma University Graduate School of Medical Sciences
Maebashi, Japan
Specimen: Zebrafish Embryo (Dorsal View)
Technique: Confocal, 5x Objective

Marine Diatom Fossil 海洋矽藻化石


Mr. Stephen S. Nagy
Clancy, MT, USA
Specimen: Marine Diatom Fossil
Technique: Jamin-Lebedeff Interference Contrast, 40x Objective

D34EB デジタル生物顕微鏡 Digital Biological Microscope 全數位化LCD量測生物顯微鏡


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【實驗傳奇】照看小世界 台灣顯微鏡大觀

這是之前接受慈濟精典雜誌訪問的專欄

撰文/林韋萱(經典雜誌特約撰述)
攝影/劉子正(經典雜誌攝影)
竹高中生物科的許慶文老師有間非常「自然」的教材準備室。一陣陣飼料和動物的體味,從四處高高低低的水族箱和籠子中飄出。這裡養著各種魚類、青蛙、小白鼠、蛇和蚊子。
這間教材準備室外有個水族箱。這水族箱不是打著燈光、有水車房子和鮮豔魚兒優游的那種做作水族箱。這水族箱灰灰綠綠、爬滿蓬亂水草如數月沒洗的頭髮,水面浮著冒泡的藻類。不少人跟許老師抗議不衛生,但這對許老師和同學來說,這水缸是個豐富的世界,更是珍貴的教材,端看有沒有足夠的知識和眼界去欣賞。
想觀察水族箱裡的小小成員,還得靠顯微鏡。許慶文老師汲取了水族箱中的水放在培養皿中。因為小生物會沉在水底,所以用物鏡在下方的倒置式顯微鏡來觀察,發現了其中有水螅胡亂揮舞著觸手抓著漂過的小蟲來吃。
但因為培養皿中有水,水螅會隨意游動,不好觀察,所以許老師再用正立式顯微鏡觀察。先把水螅放到載玻片上,再壓上蓋玻片,如此一來,被壓制的水螅比較不會亂動,有助於觀察,又因為水分有張力,不會把水螅壓死。許慶文看完以後打開蓋玻片,又用滴管把水螅沖回水缸裡。
用影像記錄小世界
除了觀察顯微鏡裡的世界,許慶文老師也進行各種生物顯微攝影。契機是為了要準備教材,老是擷取網路上的資料當教材不是長久之計。所以許老師乾脆就在光學顯微鏡上面架了數位相機,開始拍攝各種微生物的照片。他也借用了清華大學的電子顯微鏡設備,拍攝如蝴蝶翅膀的光子晶體(蝴蝶翅膀有絢麗光澤的原因)、蓮葉絨毛等照片,觀察其中的奈米作用。
另一個浸淫在顯微攝影的人是易速拍(ESPA)公司的業務沈仁凱。ESPA是國內一間自行研發顯微鏡及數位顯微攝影系統的公司。七年前,負責人游清圖想在被蔡斯(Zeiss)、萊卡(Leica)、奧林巴斯(Olympus)、尼康(Nikon)占有的市場中開拓平價、數位化的顯微攝影系統。
ESPA台北分公司就在沈仁凱的家中,餐桌被各種光學顯微鏡、相機和試片霸占。沈媽媽煮了菜常沒地方擺,就招呼大家在客廳茶几上吃,這一家的生活處處被顯微鏡影響。除了銷售、維修顯微鏡,天氣不錯時,這一家子會到附近的水塘採集樣本拍攝,藉此不斷測試研發成果。飛進屋裡的蒼蠅小蟲、廚房的鹽巴、鈔票、布料,處處都是顯微攝影下的樣本。
游清圖和沈仁凱認為台灣的教授對使用顯微鏡的觀念還停留在三百年前,還在利用目鏡乘上物鏡來算倍率。其實我們之所以想知道倍率,是因為想推算被觀察樣本的尺寸。既然如此,直接用CCD攝影系統把顯微鏡下的樣貌轉到螢幕上,再使用電腦軟體計算就好了。比方說要知道某個細胞的大小,直接在螢幕上把該細胞範圍點選出來,就馬上知道尺寸,如此省下了加減乘除的困擾。
在與學校、產業接觸的經驗中,ESPA體認到顯微鏡的應用其實可以很生活化。比方說,研究染髮對髮質的破壞;搜尋和沙子一樣大的孔蟲,藉此判斷石油含量;手持式顯微鏡,可以檢測頭皮、膚質;觀察孑孓尾端判斷是埃及斑蚊還是白線斑紋;IC晶片的品管需要顯微鏡;紡織廠檢測成品有否抽紗、脫紗也要用到顯微鏡。
除了放大觀察外,影像記錄也很重要。研發可攜式顯微數位相機的承奕科技發現,不是所有東西都適合塞到顯微鏡底下,比方說建築物的孔隙,就最好以非破壞方式蒐集樣本;觀察自然界時,比起把小生物帶回實驗室,放在顯微鏡下觀察,可攜式的顯微鏡頭較能減少人為干擾。另外,承奕科技也與警察局的刑事鑑定單位合作,推出專門拍攝指紋等微物證據的「指紋鏡頭」;還有特殊鏡頭可以檢驗鈔票上是否有真鈔特有的螢光絲。關於顯微鏡的應用其實處處可見。
想知道什麼場合要使用什麼顯微鏡,要先了解各種顯微鏡的解像力和特性。
人眼在沒有任何設備輔助、光線充足、距離二十五公分的情況下,解像力約為零點二公釐,正是一隻塵的大小。也就是說,當兩隻塵靠近到小於零點二公釐,肉眼就難以清楚分辨,到底是一隻塵,還是兩隻緊靠在一起的塵。也因為人眼有極限,若想看物質的細部構造,甚至細胞內的各種「零件」,就要靠光學顯微鏡。
~更多詳細內容請參閱經典雜誌~
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共軛焦顯微鏡↑ 利用免疫螢光染色法製作試片,可將不同的蛋白質與DNA染色,在共軛焦顯微鏡下顯現細胞有絲分裂。(攝影/陽明大學林奇宏教授實驗室/簡俊伊)
掃瞄式電子顯微鏡↑東南科技大學黃仁清教授實驗室成員,利用掃瞄式電子顯微鏡觀察蜈蚣。
原子力顯微鏡↑ 顯微鏡亦廣泛用於工業領域,原子力顯微鏡可用探針「摸索」出原子形貌,螢幕上即為放大的探針。顯微鏡為眼代勞,未來仍有更多應用層面。
~更多詳細內容請參閱經典雜誌~
原址:http://www.rhythmsmonthly.com/?p=11057

Canon NY-EOS 50D デジタルカメラシステム Digital Cameras Microscopy 顯微鏡攝影鏡組


隨著數位單眼相機的價格的降低,在顯微鏡攝影中逐漸使用數位單眼相機已漸漸成為趨勢。隨之而生了許多生產顯微鏡和數位相機“接口”的廠家和公司。這裡我之所以說是“接口”,其實就是一個空筒或顯微鏡專用鏡頭在加上相機卡口。
能用嗎?答案是能用。就像用顯微鏡專用相機一樣,不需搭配鏡頭接個 1X 的 C-MUNT 也可使用。單眼相機接空筒也是同樣道理。但結果是相反的。顯微鏡專用相機所觀察的影像,往往小於目鏡所看到的影像,而單眼相機是影像面積大於觀察面積了,原因是單反相機的COMS面積大於視場觀察面積。
這樣會造成什麼結果呢:
1,空筒的光線透光率低,損耗量大。使得攝影區域的亮度明顯低於觀察區域,在拍攝低感光照片時無法正常拍攝(如螢光拍攝)。
2,由於採用了空筒,相機拍攝的畫面完全取決於顯微鏡攝影通道的通光口徑。使得攝影口的口徑大於目鏡,這樣勢必會拍攝到目鏡視場以外的圖像,造成攝影畫面超出目鏡觀察面積並在低倍採集時(4X,10X顯微鏡物鏡)出現黑邊或暗角。
根據我們從事顯微鏡生產製造多年的經驗,建議大家在使用單眼數位相機時,盡量採用和相機成像面匹配的鏡頭,這樣能取得適合的照片。
當然,這個“數位相機攝影鏡頭”也是有要求的。除了要成像清晰,消色差、消相差這些最基本的要求外,是否和相機的COMS匹配也是一個不可少的條件。
APS-C、APS-H、FS的差別在哪?感光元件大小跟倍率有什麼關聯?現在由於成本與製程的問題,現今的DSLR大多都採用APS-C片幅而APS-C就是一般最常見的規格,焦段放大倍率都放大1.3~1.72左右而在APS-C跟FS機(Full Size)之間還有一個APS-H的存在。
這裡我提供一些目前市面上可銜接的單眼數位相機的型號:
APS-C相機:
CANON:450D,50D,500D,550D,7D,60D,600D,1100D。
NIKON:D90,D300s,D3000,D3100,D5000,D5100,D7000。
SONY:A380,A500,A550,A55,NEX-3,NEX-C3,NEX-5,NEX-5N。
Olympus:E620,EPL-2,EPL-3。
Panasonic:G1,G2,GH1,GH2,G3。
PENTAX:K-x
APS-H相機:CANON:1D
Full Frame相機:CANON:5D2。NIOKN:D3。SONY:A900。
由於使用數位單眼相機拍攝顯微圖片只能使用相機的機身,就是說只能用全手動控制相機拍攝照片,所以需要拍攝者,需花一段時間摸索拍圖方法,在這裡我們只是能簡單地提出幾個參數供大家參考: 在拍攝時,最好選擇相機可以在電腦上同步預覽控制的(如CANON),這樣可以方便、準確地調節圖像的清晰度、色彩、白平衡等.........;其次要注意控制相機的速度以最大限度地減小由於快門動作的震動照成的相片抖動;最後就是要根據圖片的情況選擇適當的ISO、白平衡、相片色彩,便可拍出接近與實際樣品最相近的照片。


低価格でデジタル一眼レフカメラで、顕微鏡の写真撮影デジタル一眼レフカメラが徐々に使用が徐々に傾向となっている。メーカーや企業の生産とデジタル顕微鏡カメラ"インターフェース"がたくさん誕生することになります。私はここで言う理由は、実際には、特殊なレンズマウントを持つ空のチューブや顕微鏡カメラ"インターフェース"です。
それはできますか?その答えは、使用することができますされています。顕微鏡との特別なカメラとして、希望、C -ムントの1Xレンズと接続誰もが使用することはできません。その後一眼レフカメラの空のチューブと同じ方法。しかし、結果は反対です。一眼レフカメラは、画像領域が観測された領域よりも大きい場合、およびCOMSの観察領域より大きい眺めの一眼レフカメラのフィールドためている間にカメラ画像の顕微鏡観察では、頻繁に画像を表示するには接眼レンズよりも小さいです。
だから、結果はどのようなもの。
図1は、光透過率の空のチューブは、ボリュームの損失が低いです。撮影領域は、適切に(例えば蛍光撮影など)撮影することはできません、低光感受性の写真撮影で、表示領域の明るさよりも有意に低かったことができます。
2、空のチューブの使用は、画像は顕微鏡の開口部の写真撮影のカメラのチャンネルに完全に依存します。口の直径の接眼レンズよりも写真よりを作る、これはダークサイドまたは隠されたコーナーを表示、低倍の接眼レンズの観察領域とキャプチャ(4X、10X顕微鏡対物)を超えて写真画像、その結果、接眼レンズの外で画像をキャプチャするためにバインドされています。
可能な限り一致するように画像平面とカメラのレンズが、これは写真のために達成することができる、、顕微鏡での長年の経験によれば、製造に従事して、デジタル一眼レフカメラを使用することをお勧めします。
もちろん、この"デジタルカメラ、カメラのレンズは"も必要です。画像の鮮明さ、これらの基本的な要件の無彩色、絶滅の違いに加えて、カメラが必須のCOMSの一致条件であるかどうか。
APS - C、APS - H、どのようにFSの違いは?何のセンサーサイズは、速度に関連付けられています?今すぐコストとプロセスの問題は、今日のデジタル一眼レフのほとんどは、APS - CフォーマットとAPS - Cを使用している、一般的に最も一般的なサイズであることを、焦点距離のズーム倍率は1.3程度です〜FSのマシンとAPS - Cで1.72(フルサイズAPS - Hの間)は、存在感を示しています。
ここでは、単眼のデジタルカメラの現在の市場の収束のいくつかを提供することができます。
APS - Cカメラ:
キヤノン:450D、50D、500D、550D、7D、60D、600D、1100D。
NIKON:D90、D300S、D3000、D3100、D5000、D5100、D7000。
SONY:NEX - C3、NEX - 5、NEX - 5N、NEX - 3、A55、A550、A500、A380。
オリンパスE620、EPL - 2、EPL - 3。
パナソニック:G1、G2、GH1、GH2、G3。
PENTAX:K - X
APS - Hカメラ:Canon:1D
フルフレームカメラ:キヤノン:5D2。 NIOKN:D3。 SONY:A900。
デジタル一眼レフカメラ顕微鏡写真の使用は、カメラ本体を、使用することができますその完全な手動制御の絵が唯一のカメラ、取るための必要性、我々ができるだけ単純な方法を探索する計画を立て、いくつかの時間を費やす必要ができますあなたの参照のためのいくつかの引数が発生:映画の中で、最高のカメラを使用すると、コンピュータのプレビューコントロールを(キャノンなど)の同期を選択することができますので、簡単かつ正確に画像の鮮明さ、色、ホワイトバランスなどを調整することができますが.. .......;第二に、シャッターがジッタに応じて画像に移動すると振動を最小限に抑えるために、カメラの速度を制御するために注意を払う、最後には、適切なISO、ホワイトバランス、カラー写真を選択して画像に基づいてにされ、あなたは、最も類似した写真との密接な実際のサンプルに撮影することができます。

With digital SLR cameras at lower prices, the gradual use of the microscope photography digital SLR camera has gradually become a trend. Will be born a lot of production and digital microscope camera "interface" of the manufacturers and companies. The reason I say here is the "interface", in fact, an empty tube or microscope camera with special lens mount.
Can it? The answer is can be used. As special camera with a microscope, like, no one connected with the 1X lens of C-MUNT may be used. SLR camera then empty tube the same way. But the result is the opposite. Microscope observation of the camera images are often smaller than the eyepiece to see the image, while the SLR camera is the image area is greater than the observed area, and because the SLR camera field of view larger than COMS observation area.
So what are the results of it:
1, an empty tube of light transmittance is low, loss of volume. Makes the photography area was significantly lower than the brightness of the viewing area, in low light-sensitive photo shoot can not be properly taken (such as fluorescent shooting).
2, the use of an empty tube, the picture depends entirely on the camera channel of the microscope aperture photography. Making photography more than the mouth diameter eyepiece, this is bound to capture the image outside the eyepiece, resulting in photographic images beyond the eyepiece observation area and capture in the low times (4X, 10X microscope objective) appear dark side or hidden corners.
Engaged in manufacturing according to our years of experience in microscopy, suggest that you use a digital SLR camera, as far as possible match the image plane and camera lens, this can be achieved for the photos.
Of course, this "digital camera, camera lens" is also required. In addition to image clarity, achromatic, extinction difference of these basic requirements, whether the camera is an essential COMS match conditions.
APS-C, APS-H, FS difference in what? Sensor the size of what is associated with the rate? Now that the cost and process problems, most of today's DSLR are using APS-C-format and APS-C is generally the most common size, focal length zoom magnification is about 1.3 ~ 1.72 in the APS-C with the FS machine (Full Size ) between APS-H has a presence.
Here I can provide some of the current market convergence of monocular digital camera models:
APS-C camera:
CANON: 450D, 50D, 500D, 550D, 7D, 60D, 600D, 1100D.
NIKON: D90, D300s, D3000, D3100, D5000, D5100, D7000.
SONY: A380, A500, A550, A55, NEX-3, NEX-C3, NEX-5, NEX-5N.
Olympus: E620, EPL-2, EPL-3.
Panasonic: G1, G2, GH1, GH2, G3.
PENTAX: K-x
APS-H camera: CANON: 1D
Full Frame Camera: CANON: 5D2. NIOKN: D3. SONY: A900.
The use of digital SLR camera microscopic pictures can only use the camera body, that can only camera with full manual control pictures, so the need to take, the need to spend some time making plans to explore ways where we can just simply raised several arguments for your reference: In the film, the best camera you can choose to synchronize the computer preview control (such as CANON), so you can easily and accurately adjust image clarity, color, white balance, etc. .. .......; Second, pay attention to controlling the speed of the camera to minimize the vibration as the shutter moves into the picture according to jitter; the last is to based on the picture to choose the appropriate ISO, white balance, color photos, you can shoot close to the actual sample with the most similar photos.


Nikon NY-D3100 デジタルカメラシステム Digital Cameras Microscopy 顯微鏡攝影鏡組


隨著數位單眼相機的價格的降低,在顯微鏡攝影中逐漸使用數位單眼相機已漸漸成為趨勢。隨之而生了許多生產顯微鏡和數位相機“接口”的廠家和公司。這裡我之所以說是“接口”,其實就是一個空筒或顯微鏡專用鏡頭在加上相機卡口。
能用嗎?答案是能用。就像用顯微鏡專用相機一樣,不需搭配鏡頭接個 1X 的 C-MUNT 也可使用。單眼相機接空筒也是同樣道理。但結果是相反的。顯微鏡專用相機所觀察的影像,往往小於目鏡所看到的影像,而單眼相機是影像面積大於觀察面積了,原因是單反相機的COMS面積大於視場觀察面積。
這樣會造成什麼結果呢:
1,空筒的光線透光率低,損耗量大。使得攝影區域的亮度明顯低於觀察區域,在拍攝低感光照片時無法正常拍攝(如螢光拍攝)。
2,由於採用了空筒,相機拍攝的畫面完全取決於顯微鏡攝影通道的通光口徑。使得攝影口的口徑大於目鏡,這樣勢必會拍攝到目鏡視場以外的圖像,造成攝影畫面超出目鏡觀察面積並在低倍採集時(4X,10X顯微鏡物鏡)出現黑邊或暗角。
根據我們從事顯微鏡生產製造多年的經驗,建議大家在使用單眼數位相機時,盡量採用和相機成像面匹配的鏡頭,這樣能取得適合的照片。
當然,這個“數位相機攝影鏡頭”也是有要求的。除了要成像清晰,消色差、消相差這些最基本的要求外,是否和相機的COMS匹配也是一個不可少的條件。
APS-C、APS-H、FS的差別在哪?感光元件大小跟倍率有什麼關聯?現在由於成本與製程的問題,現今的DSLR大多都採用APS-C片幅而APS-C就是一般最常見的規格,焦段放大倍率都放大1.3~1.72左右而在APS-C跟FS機(Full Size)之間還有一個APS-H的存在。
這裡我提供一些目前市面上可銜接的單眼數位相機的型號:
APS-C相機:
CANON:450D,50D,500D,550D,7D,60D,600D,1100D。
NIKON:D90,D300s,D3000,D3100,D5000,D5100,D7000。
SONY:A380,A500,A550,A55,NEX-3,NEX-C3,NEX-5,NEX-5N。
Olympus:E620,EPL-2,EPL-3。
Panasonic:G1,G2,GH1,GH2,G3。
PENTAX:K-x
APS-H相機:CANON:1D
Full Frame相機:CANON:5D2。NIOKN:D3。SONY:A900。
由於使用數位單眼相機拍攝顯微圖片只能使用相機的機身,就是說只能用全手動控制相機拍攝照片,所以需要拍攝者,需花一段時間摸索拍圖方法,在這裡我們只是能簡單地提出幾個參數供大家參考: 在拍攝時,最好選擇相機可以在電腦上同步預覽控制的(如CANON),這樣可以方便、準確地調節圖像的清晰度、色彩、白平衡等.........;其次要注意控制相機的速度以最大限度地減小由於快門動作的震動照成的相片抖動;最後就是要根據圖片的情況選擇適當的ISO、白平衡、相片色彩,便可拍出接近與實際樣品最相近的照片。


低価格でデジタル一眼レフカメラで、顕微鏡の写真撮影デジタル一眼レフカメラが徐々に使用が徐々に傾向となっている。メーカーや企業の生産とデジタル顕微鏡カメラ"インターフェース"がたくさん誕生することになります。私はここで言う理由は、実際には、特殊なレンズマウントを持つ空のチューブや顕微鏡カメラ"インターフェース"です。
それはできますか?その答えは、使用することができますされています。顕微鏡との特別なカメラとして、希望、C -ムントの1Xレンズと接続誰もが使用することはできません。その後一眼レフカメラの空のチューブと同じ方法。しかし、結果は反対です。一眼レフカメラは、画像領域が観測された領域よりも大きい場合、およびCOMSの観察領域より大きい眺めの一眼レフカメラのフィールドためている間にカメラ画像の顕微鏡観察では、頻繁に画像を表示するには接眼レンズよりも小さいです。
だから、結果はどのようなもの。
図1は、光透過率の空のチューブは、ボリュームの損失が低いです。撮影領域は、適切に(例えば蛍光撮影など)撮影することはできません、低光感受性の写真撮影で、表示領域の明るさよりも有意に低かったことができます。
2、空のチューブの使用は、画像は顕微鏡の開口部の写真撮影のカメラのチャンネルに完全に依存します。口の直径の接眼レンズよりも写真よりを作る、これはダークサイドまたは隠されたコーナーを表示、低倍の接眼レンズの観察領域とキャプチャ(4X、10X顕微鏡対物)を超えて写真画像、その結果、接眼レンズの外で画像をキャプチャするためにバインドされています。
可能な限り一致するように画像平面とカメラのレンズが、これは写真のために達成することができる、、顕微鏡での長年の経験によれば、製造に従事して、デジタル一眼レフカメラを使用することをお勧めします。
もちろん、この"デジタルカメラ、カメラのレンズは"も必要です。画像の鮮明さ、これらの基本的な要件の無彩色、絶滅の違いに加えて、カメラが必須のCOMSの一致条件であるかどうか。
APS - C、APS - H、どのようにFSの違いは?何のセンサーサイズは、速度に関連付けられています?今すぐコストとプロセスの問題は、今日のデジタル一眼レフのほとんどは、APS - CフォーマットとAPS - Cを使用している、一般的に最も一般的なサイズであることを、焦点距離のズーム倍率は1.3程度です〜FSのマシンとAPS - Cで1.72(フルサイズAPS - Hの間)は、存在感を示しています。
ここでは、単眼のデジタルカメラの現在の市場の収束のいくつかを提供することができます。
APS - Cカメラ:
キヤノン:450D、50D、500D、550D、7D、60D、600D、1100D。
NIKON:D90、D300S、D3000、D3100、D5000、D5100、D7000。
SONY:NEX - C3、NEX - 5、NEX - 5N、NEX - 3、A55、A550、A500、A380。
オリンパスE620、EPL - 2、EPL - 3。
パナソニック:G1、G2、GH1、GH2、G3。
PENTAX:K - X
APS - Hカメラ:Canon:1D
フルフレームカメラ:キヤノン:5D2。 NIOKN:D3。 SONY:A900。
デジタル一眼レフカメラ顕微鏡写真の使用は、カメラ本体を、使用することができますその完全な手動制御の絵が唯一のカメラ、取るための必要性、我々ができるだけ単純な方法を探索する計画を立て、いくつかの時間を費やす必要ができますあなたの参照のためのいくつかの引数が発生:映画の中で、最高のカメラを使用すると、コンピュータのプレビューコントロールを(キャノンなど)の同期を選択することができますので、簡単かつ正確に画像の鮮明さ、色、ホワイトバランスなどを調整することができますが.. .......;第二に、シャッターがジッタに応じて画像に移動すると振動を最小限に抑えるために、カメラの速度を制御するために注意を払う、最後には、適切なISO、ホワイトバランス、カラー写真を選択して画像に基づいてにされ、あなたは、最も類似した写真との密接な実際のサンプルに撮影することができます。

With digital SLR cameras at lower prices, the gradual use of the microscope photography digital SLR camera has gradually become a trend. Will be born a lot of production and digital microscope camera "interface" of the manufacturers and companies. The reason I say here is the "interface", in fact, an empty tube or microscope camera with special lens mount.
Can it? The answer is can be used. As special camera with a microscope, like, no one connected with the 1X lens of C-MUNT may be used. SLR camera then empty tube the same way. But the result is the opposite. Microscope observation of the camera images are often smaller than the eyepiece to see the image, while the SLR camera is the image area is greater than the observed area, and because the SLR camera field of view larger than COMS observation area.
So what are the results of it:
1, an empty tube of light transmittance is low, loss of volume. Makes the photography area was significantly lower than the brightness of the viewing area, in low light-sensitive photo shoot can not be properly taken (such as fluorescent shooting).
2, the use of an empty tube, the picture depends entirely on the camera channel of the microscope aperture photography. Making photography more than the mouth diameter eyepiece, this is bound to capture the image outside the eyepiece, resulting in photographic images beyond the eyepiece observation area and capture in the low times (4X, 10X microscope objective) appear dark side or hidden corners.
Engaged in manufacturing according to our years of experience in microscopy, suggest that you use a digital SLR camera, as far as possible match the image plane and camera lens, this can be achieved for the photos.
Of course, this "digital camera, camera lens" is also required. In addition to image clarity, achromatic, extinction difference of these basic requirements, whether the camera is an essential COMS match conditions.
APS-C, APS-H, FS difference in what? Sensor the size of what is associated with the rate? Now that the cost and process problems, most of today's DSLR are using APS-C-format and APS-C is generally the most common size, focal length zoom magnification is about 1.3 ~ 1.72 in the APS-C with the FS machine (Full Size ) between APS-H has a presence.
Here I can provide some of the current market convergence of monocular digital camera models:
APS-C camera:
CANON: 450D, 50D, 500D, 550D, 7D, 60D, 600D, 1100D.
NIKON: D90, D300s, D3000, D3100, D5000, D5100, D7000.
SONY: A380, A500, A550, A55, NEX-3, NEX-C3, NEX-5, NEX-5N.
Olympus: E620, EPL-2, EPL-3.
Panasonic: G1, G2, GH1, GH2, G3.
PENTAX: K-x
APS-H camera: CANON: 1D
Full Frame Camera: CANON: 5D2. NIOKN: D3. SONY: A900.
The use of digital SLR camera microscopic pictures can only use the camera body, that can only camera with full manual control pictures, so the need to take, the need to spend some time making plans to explore ways where we can just simply raised several arguments for your reference: In the film, the best camera you can choose to synchronize the computer preview control (such as CANON), so you can easily and accurately adjust image clarity, color, white balance, etc. .. .......; Second, pay attention to controlling the speed of the camera to minimize the vibration as the shutter moves into the picture according to jitter; the last is to based on the picture to choose the appropriate ISO, white balance, color photos, you can shoot close to the actual sample with the most similar photos.


Sony NY-A55 デジタルカメラシステム Digital Cameras Microscopy 顯微鏡攝影鏡組


隨著數位單眼相機的價格的降低,在顯微鏡攝影中逐漸使用數位單眼相機已漸漸成為趨勢。隨之而生了許多生產顯微鏡和數位相機“接口”的廠家和公司。這裡我之所以說是“接口”,其實就是一個空筒或顯微鏡專用鏡頭在加上相機卡口。
能用嗎?答案是能用。就像用顯微鏡專用相機一樣,不需搭配鏡頭接個 1X 的 C-MUNT 也可使用。單眼相機接空筒也是同樣道理。但結果是相反的。顯微鏡專用相機所觀察的影像,往往小於目鏡所看到的影像,而單眼相機是影像面積大於觀察面積了,原因是單反相機的COMS面積大於視場觀察面積。
這樣會造成什麼結果呢:
1,空筒的光線透光率低,損耗量大。使得攝影區域的亮度明顯低於觀察區域,在拍攝低感光照片時無法正常拍攝(如螢光拍攝)。
2,由於採用了空筒,相機拍攝的畫面完全取決於顯微鏡攝影通道的通光口徑。使得攝影口的口徑大於目鏡,這樣勢必會拍攝到目鏡視場以外的圖像,造成攝影畫面超出目鏡觀察面積並在低倍採集時(4X,10X顯微鏡物鏡)出現黑邊或暗角。
根據我們從事顯微鏡生產製造多年的經驗,建議大家在使用單眼數位相機時,盡量採用和相機成像面匹配的鏡頭,這樣能取得適合的照片。
當然,這個“數位相機攝影鏡頭”也是有要求的。除了要成像清晰,消色差、消相差這些最基本的要求外,是否和相機的COMS匹配也是一個不可少的條件。
APS-C、APS-H、FS的差別在哪?感光元件大小跟倍率有什麼關聯?現在由於成本與製程的問題,現今的DSLR大多都採用APS-C片幅而APS-C就是一般最常見的規格,焦段放大倍率都放大1.3~1.72左右而在APS-C跟FS機(Full Size)之間還有一個APS-H的存在。
這裡我提供一些目前市面上可銜接的單眼數位相機的型號:
APS-C相機:
CANON:450D,50D,500D,550D,7D,60D,600D,1100D。
NIKON:D90,D300s,D3000,D3100,D5000,D5100,D7000。
SONY:A380,A500,A550,A55,NEX-3,NEX-C3,NEX-5,NEX-5N。
Olympus:E620,EPL-2,EPL-3。
Panasonic:G1,G2,GH1,GH2,G3。
PENTAX:K-x
APS-H相機:CANON:1D
Full Frame相機:CANON:5D2。NIOKN:D3。SONY:A900。
由於使用數位單眼相機拍攝顯微圖片只能使用相機的機身,就是說只能用全手動控制相機拍攝照片,所以需要拍攝者,需花一段時間摸索拍圖方法,在這裡我們只是能簡單地提出幾個參數供大家參考: 在拍攝時,最好選擇相機可以在電腦上同步預覽控制的(如CANON),這樣可以方便、準確地調節圖像的清晰度、色彩、白平衡等.........;其次要注意控制相機的速度以最大限度地減小由於快門動作的震動照成的相片抖動;最後就是要根據圖片的情況選擇適當的ISO、白平衡、相片色彩,便可拍出接近與實際樣品最相近的照片。


低価格でデジタル一眼レフカメラで、顕微鏡の写真撮影デジタル一眼レフカメラが徐々に使用が徐々に傾向となっている。メーカーや企業の生産とデジタル顕微鏡カメラ"インターフェース"がたくさん誕生することになります。私はここで言う理由は、実際には、特殊なレンズマウントを持つ空のチューブや顕微鏡カメラ"インターフェース"です。
それはできますか?その答えは、使用することができますされています。顕微鏡との特別なカメラとして、希望、C -ムントの1Xレンズと接続誰もが使用することはできません。その後一眼レフカメラの空のチューブと同じ方法。しかし、結果は反対です。一眼レフカメラは、画像領域が観測された領域よりも大きい場合、およびCOMSの観察領域より大きい眺めの一眼レフカメラのフィールドためている間にカメラ画像の顕微鏡観察では、頻繁に画像を表示するには接眼レンズよりも小さいです。
だから、結果はどのようなもの。
図1は、光透過率の空のチューブは、ボリュームの損失が低いです。撮影領域は、適切に(例えば蛍光撮影など)撮影することはできません、低光感受性の写真撮影で、表示領域の明るさよりも有意に低かったことができます。
2、空のチューブの使用は、画像は顕微鏡の開口部の写真撮影のカメラのチャンネルに完全に依存します。口の直径の接眼レンズよりも写真よりを作る、これはダークサイドまたは隠されたコーナーを表示、低倍の接眼レンズの観察領域とキャプチャ(4X、10X顕微鏡対物)を超えて写真画像、その結果、接眼レンズの外で画像をキャプチャするためにバインドされています。
可能な限り一致するように画像平面とカメラのレンズが、これは写真のために達成することができる、、顕微鏡での長年の経験によれば、製造に従事して、デジタル一眼レフカメラを使用することをお勧めします。
もちろん、この"デジタルカメラ、カメラのレンズは"も必要です。画像の鮮明さ、これらの基本的な要件の無彩色、絶滅の違いに加えて、カメラが必須のCOMSの一致条件であるかどうか。
APS - C、APS - H、どのようにFSの違いは?何のセンサーサイズは、速度に関連付けられています?今すぐコストとプロセスの問題は、今日のデジタル一眼レフのほとんどは、APS - CフォーマットとAPS - Cを使用している、一般的に最も一般的なサイズであることを、焦点距離のズーム倍率は1.3程度です〜FSのマシンとAPS - Cで1.72(フルサイズAPS - Hの間)は、存在感を示しています。
ここでは、単眼のデジタルカメラの現在の市場の収束のいくつかを提供することができます。
APS - Cカメラ:
キヤノン:450D、50D、500D、550D、7D、60D、600D、1100D。
NIKON:D90、D300S、D3000、D3100、D5000、D5100、D7000。
SONY:NEX - C3、NEX - 5、NEX - 5N、NEX - 3、A55、A550、A500、A380。
オリンパスE620、EPL - 2、EPL - 3。
パナソニック:G1、G2、GH1、GH2、G3。
PENTAX:K - X
APS - Hカメラ:Canon:1D
フルフレームカメラ:キヤノン:5D2。 NIOKN:D3。 SONY:A900。
デジタル一眼レフカメラ顕微鏡写真の使用は、カメラ本体を、使用することができますその完全な手動制御の絵が唯一のカメラ、取るための必要性、我々ができるだけ単純な方法を探索する計画を立て、いくつかの時間を費やす必要ができますあなたの参照のためのいくつかの引数が発生:映画の中で、最高のカメラを使用すると、コンピュータのプレビューコントロールを(キャノンなど)の同期を選択することができますので、簡単かつ正確に画像の鮮明さ、色、ホワイトバランスなどを調整することができますが.. .......;第二に、シャッターがジッタに応じて画像に移動すると振動を最小限に抑えるために、カメラの速度を制御するために注意を払う、最後には、適切なISO、ホワイトバランス、カラー写真を選択して画像に基づいてにされ、あなたは、最も類似した写真との密接な実際のサンプルに撮影することができます。

With digital SLR cameras at lower prices, the gradual use of the microscope photography digital SLR camera has gradually become a trend. Will be born a lot of production and digital microscope camera "interface" of the manufacturers and companies. The reason I say here is the "interface", in fact, an empty tube or microscope camera with special lens mount.
Can it? The answer is can be used. As special camera with a microscope, like, no one connected with the 1X lens of C-MUNT may be used. SLR camera then empty tube the same way. But the result is the opposite. Microscope observation of the camera images are often smaller than the eyepiece to see the image, while the SLR camera is the image area is greater than the observed area, and because the SLR camera field of view larger than COMS observation area.
So what are the results of it:
1, an empty tube of light transmittance is low, loss of volume. Makes the photography area was significantly lower than the brightness of the viewing area, in low light-sensitive photo shoot can not be properly taken (such as fluorescent shooting).
2, the use of an empty tube, the picture depends entirely on the camera channel of the microscope aperture photography. Making photography more than the mouth diameter eyepiece, this is bound to capture the image outside the eyepiece, resulting in photographic images beyond the eyepiece observation area and capture in the low times (4X, 10X microscope objective) appear dark side or hidden corners.
Engaged in manufacturing according to our years of experience in microscopy, suggest that you use a digital SLR camera, as far as possible match the image plane and camera lens, this can be achieved for the photos.
Of course, this "digital camera, camera lens" is also required. In addition to image clarity, achromatic, extinction difference of these basic requirements, whether the camera is an essential COMS match conditions.
APS-C, APS-H, FS difference in what? Sensor the size of what is associated with the rate? Now that the cost and process problems, most of today's DSLR are using APS-C-format and APS-C is generally the most common size, focal length zoom magnification is about 1.3 ~ 1.72 in the APS-C with the FS machine (Full Size ) between APS-H has a presence.
Here I can provide some of the current market convergence of monocular digital camera models:
APS-C camera:
CANON: 450D, 50D, 500D, 550D, 7D, 60D, 600D, 1100D.
NIKON: D90, D300s, D3000, D3100, D5000, D5100, D7000.
SONY: A380, A500, A550, A55, NEX-3, NEX-C3, NEX-5, NEX-5N.
Olympus: E620, EPL-2, EPL-3.
Panasonic: G1, G2, GH1, GH2, G3.
PENTAX: K-x
APS-H camera: CANON: 1D
Full Frame Camera: CANON: 5D2. NIOKN: D3. SONY: A900.
The use of digital SLR camera microscopic pictures can only use the camera body, that can only camera with full manual control pictures, so the need to take, the need to spend some time making plans to explore ways where we can just simply raised several arguments for your reference: In the film, the best camera you can choose to synchronize the computer preview control (such as CANON), so you can easily and accurately adjust image clarity, color, white balance, etc. .. .......; Second, pay attention to controlling the speed of the camera to minimize the vibration as the shutter moves into the picture according to jitter; the last is to based on the picture to choose the appropriate ISO, white balance, color photos, you can shoot close to the actual sample with the most similar photos.


2011年12月21日 星期三

Sphagnum Moss Leaf 水苔葉


Mr. Ron Oldfield
Biology Department, Macquarie University
Sydney, Australia
Specimen: Sphagnum Moss Leaf
Technique: Brightfield and Rheinberg Illumination

Rat Hair Follicle 鼠毛囊


Mr. Alan Opsahl
East Lyme, CT, USA
Specimen: Rat Hair Follicle
Technique: Brightfield Fluorescence, 40x Objective

Cichorium intybus 菊苣


Dr. Shirley Owens
Center for Advanced Microscopy, Michigan State University
East Lansing, MI, USA
Specimen: Cichorium intybus
Technique: Confocal, 20x Objective

Spirogyra 綿


Dr. Shirley Owens
Center for Advanced Microscopy, Michigan State University
East Lansing, MI, USA
Specimen: Spirogyra
Technique: Confocal, 20x Objective

Drosophila Embryos 果蠅胚胎


Dr. Stephen Paddock
Department of Molecular Biology, University Wisconsin
Madison, WI, USA
Specimen: Drosophila Embryos
Technique: Laser Scanning Confocal

Leica推出“教學級高清顯微鏡平台”


為教學帶來高清晰成像
觀察、捕捉、註解、歸檔,已成為高校顯微技術課程不可或缺的內容。Leica 公司利用一系列高清晰成像系統,為顯微技術課堂提供了創新的解決方案。新款 Leica ICC50 HD 顯微攝像頭和 Leica EZ4 HD 體視顯微鏡,為活體觀察提供卓越的高分辨率和快速成像。便於指導教師和學生不損失細節的情況下實時捕獲信息。另外, LAS EZ (2.0) 軟件提供創造性的學習環境。Leica IMS500人機交互式顯微系統,便於操作者專注於圖像。
這套產品補充了 Leica 已有的 EC3 相機,為大學的顯微技術教室提供了革新的解決方案。

EZ4 HD 體視顯微鏡 —— 快速高分辨率活體成像
4.4:1 的變倍比, 8x -35x 的放大倍數,適用於高校生物學、解剖學、化學、地理學和材料學等領域。LED 照明提供透射、反射、斜照明等多種照明方式,無需更換燈泡,壽命長達 20 年以上。高品質活體顯微成像技術對精細顯微結構的顯示起決定性作用。新的 Leica EZ4 HD 體視顯微鏡與整合的顯微攝像頭一起為高清晰、快速活體成像提供經濟、緊湊的解決方案。

整合的模塊化攝像頭 ICC50
快速、高分辨的攝像頭 ICC50 HD ,無縫集成於 Leica DM 系列顯微鏡 (DM500, DM750, DM750 M and DM750 P) 。能夠捕獲 300 萬像素的圖像,直接顯示在電腦上或保存到 SD 卡中。

軟件 Leica LAS EZ
該顯微鏡平台與 Leica LAS 軟件的各個模塊完全兼容,例如多聚焦、測量模塊等。
Leica Acquire 為蘋果機設計
如果使用蘋果機,Leica Acquire 軟件可用於本顯微鏡平台。使用簡便,為基礎教學、工業和生命科學應用提供平台。

Leica新款體視顯微鏡A60 S、A60 F


 Heerbrugg, Switzerland. 2010 年11 月1 日發布。Leica 公司又向顯微市場推出了新系列體視顯微鏡,A60 S 和A60 F 。鏡下光學效果清晰,便於部件加工、極大提供工作效率。特別適用於生產製造任務、材料檢測、質量控制和其他工業應用,例如電路板和醫藥產品的檢測等。

看得更多
Leica A60 放大倍數 5×~30× ,兼顧細節觀察及樣品全貌觀察。5× 觀察時視野達 46 mm ,是同級別體視顯微鏡中的大視野。採用專利 FusionOptics ™ (光學融合理論)技術, 5× 觀察時景深達 13.6 mm 。

大體積高效率
Leica A60 能夠觀察樣品體積達 22.6 cm 3 ,遠超其他產品。此大小以內的樣品呈現銳聚焦的鏡下效果,不需要重調焦或移動樣品。簡化操作程序。極大的提高工作效率。

FusionOptics™ 的秘密
創新的 FusionOptics™ 技術,左側光路提供極好的景深,同時右側光路提供極高的分辨率。人腦中呈現出左、右兩側圖片的最好信息,觀察到極佳的成像效果。其結果是百分之百的改善了深度知覺的傳統光學概念。

為各種應用提供​​恰當的照明
Leica A60 配備明亮、均勻、色溫恆定的日光式 LED 環狀照明。即使暗樣品上的細節、無光錶面的殘缺也可以輕鬆觀察。高反射表面例如金屬、焊接點、光斑的細節也變得清晰可見。

便利、安全
高度防靜電、獲專利的外殼,預防因靜電產生的損壞。具有搖臂的A60 S 和固定臂的A60 F ,都有非常高的靈活性,不使用時可擺到一側節省空間。

Nature:新技術讓細胞搭上3D快車

近日來自霍華德休斯醫學院Janelia Farm Research研究所的科學家們開發了一種新型顯微鏡技術,並利用這一技術中在單個活細胞中獲得了高分辨率的三維(3D)亞細胞影像。研究人員將這一新技術命名為“貝塞爾光束平面照明顯微鏡”( Bessel beam plane illumination microscopy),這種顯微鏡將幫助研究人員比以往更深入地觀察活體中的生物進程。相關研究成果發表在3月4日的《自然方法學》(Nature methods)雜誌上。
這一研究小組的負責人是霍華德休斯醫學研究所的Eric Betzig教授。他從事高分辨顯微鏡技術的開發及研究工作已超過30年。“儘管在這30年裡取得了飛速的發展,然而由於大量的顯微鏡技術都需要對將樣本進行切割和固定成像,因而獲得的只能是來自死細胞的靜態圖像,從而阻礙了顯微鏡技術應用到更廣泛的研究領域,”Eric Betzig說。
早在2006年,Betzig就著手研究改良活細胞顯微鏡技術的新途徑。當時他將設計新顯微鏡技術的焦點放在了突破空間分辨率的限制上。在不久後,Betzig以及同事Harald Hess就開發出了一種光敏定位顯微鏡(PALM),PALM可以用來在10-20納米範圍內觀察生物圖像,相對於電子顯微鏡有更清晰的對比度。
然而PALM與大多數其他顯微鏡一樣,其工作原理是通過物鏡投射光層使樣本曝光,然後再將光線重新積聚返回至同一物鏡中。這種方法中採用的光線有可能對樣品造成損傷,並導致生成的影像模糊,因而無法對活細胞進行觀察。
2008年,Betzig便致力於攻克這些技術難題。他想到的一種方法就是利用平面照明顯微鏡技術。這一技術產生於100多年前,平面照明是指照射光線通過樣品的側面而非頂部。要達到這一效應,必須採用兩個相互垂直的物鏡。“平面照明可使光線接近於樣品的焦點區域,”Betzig說。
儘管其他的研究人員包括Janelia Farm Research研究所的工作人員Philipp Keller利用平面照明在數百納米的範圍內獲得了多細胞生物體的影像。然而由於光層仍然太厚使得研究人員無法有效地在數十納米的範圍內對單細胞進行成像。利用平面照明獲得的大片的光線仍然存在影像模糊和光損傷等問題。為了攻克這一難題,Betzig研究小組利用了貝塞爾光束(Bessel beam)。貝塞爾光束是物理學家們在20世紀80年代末發現的一種特異的無衍射光束,現在被廣泛應用在超市的條形碼掃描儀中。研究人員證實利用這種光束掃描樣品可產生更薄的光層。
此外,Betzig還採用了另一種稱為雙光子顯微鏡的策略,這種方法常用於神經科學研究中對腦組織進行分層成像。雙光子顯微鏡技術的主要優勢之一在於可使微弱曝光的區域生成極少的熒光信號。因此當使用雙光子技術時,可在保留貝塞爾光束狹長中心光線的同時減少兩側的背景影像。
基於這些策略研究人員成功地構建了貝塞爾光束平面照明顯微鏡。由於貝塞爾光束平面照明顯微鏡投射超薄的光層通過樣本,移​​動通過超薄光層的樣本形成每一層的圖像。貝塞爾光束平面照明顯微鏡不會模糊光線,因此使樣品的影像更為清晰銳利,而沒有通常的背景影像。觀察結束後,完成的樣品還可以繼續存活生長。貝塞爾光束平面照明顯微鏡還因使用超薄層光(thin slices of light)“掃描”樣品,而非全部聚焦整個樣品,因而將光線造成的損傷最小化並有助於延續樣品的生命。整個觀測過程非常迅速,在一秒鐘的時間內研究人員就可獲得200個詳細的影像,並在1-10秒鐘內生成由數百張二維影像組合形成的分辨率為0.3 μm的無與倫比的三維圖像。
在Janelia Farm的研究人員看來,貝塞爾光束平面照明顯微鏡的誕生對於基礎研究和顯微技術而言都是一個重要突破。因為它不僅比現有的顯微技術更加強有力,而且為生物學家研究完整生物系統提供了銳利武器。Betzig強調說,貝塞爾光束平面照明顯微鏡對於發育生物學研究和觀察細胞的三維結構特別有價值,科學家藉此可以獲得以往不可能得到的圖像,因此它必將拓展人類科學研究的能力。

新型SRS顯微鏡將活組織分子運動“視頻化”

美國哈佛大學科學家將受激拉曼散射(SRS)顯微鏡和核磁共振成像(MRI)技術結合,研製出一種最新的生物醫學成像設備,極大拓展了SRS顯微鏡的視野。其速度之快精度之高,如同“視頻”,足以使科學家直接目睹分子在活組織中的運動。研究論文發表在最新一期《科學》雜誌 ​​上。
“此前,SRS顯微鏡每分鐘只能拍攝一幅畫面,用於活的動物或人體就太慢了。”哈佛大學化學與化學生物學教授謝曉亮說,“我們大大提高了採集數據的速度,使拍攝達到了視頻速率。”研究小組還用這種新型SRS顯微鏡追踪藥物在皮膚下的移動,其能清晰顯示出藥物實時吸收情況。如與內鏡檢查術結合,還能一層一層觀察組織的三維結構。

新型SRS顯微鏡的工作原理是探測原子之間化學鍵的內在震動,由於融合了MRI技術,在透視深度上更適合拍攝體內器官和其他大目標,既可廣泛用於拍攝器官和組織結構的靜態圖像,也能在亞細胞水平以流動畫面觀察細胞中的蛋白質、脂質和水。

同多種常用的觀察生物分子的技術相比,新型SRS 顯微鏡優勢明顯。它能採集分析照射生物樣本的近30%激光,比傳統SRS顯微鏡高出30倍;並且不需要插入熒光標記,避免了綠色熒光標記蛋白質擾亂生物路徑或壓住較小生物分子的問題。此外,傳統的紅外顯微鏡空間分辨率太低,並需要給樣本脫水;自然的拉曼顯微鏡需要很高的激光能量,整體耗時很長,在活樣本中的應用受到限制;相干反斯托克拉曼散射顯微鏡在拍攝除了脂質以外的大多數分子時對比度不夠,而新型SRS 顯微鏡都能突破這些局限。
   
研究人員表示,新型SRS 顯微鏡在醫療領域的應用前景廣闊。比如,手術之前必須將樣本送檢以用於組織分析,這個過程大約要花20分鐘,其間病人需要等在手術台上,而新技術可提供實時掃描透視,有助於加速外科手術,清除腫瘤和其他損傷。謝曉亮說:“這一項目開始於11年前,核磁共振技術花了30多年才用於臨床,我們期望這種SRS顯微鏡儘早應用於醫院。”

ユープロテス 百態 Behavior of Euplotes桿尾蟲


桿尾蟲是我們採集樣本中,最常觀察到的原生生物。桿尾蟲是屬於纖毛蟲綱的一種,屬於尾下毛目。細胞體呈長橢圓狀。體表有許多的剛毛,尾端有三根刺毛,可以在水中快速移動,­生長在25℃的環境下。

上手に餌をとるユープロテスEuplotes: a skillful hunter 桿尾蟲



桿尾蟲是我們採集樣本中,最常觀察到的原生生物。桿尾蟲是屬於纖毛蟲綱的一種,屬於尾下毛目。細胞體呈長橢圓狀。體表有許多的剛毛,尾端有三根刺毛,可以在水中快速移動,­生長在25℃的環境下。

2011年12月20日 星期二

2017年全球顯微鏡市場將達90億美元

011 年 8 月 30 日,通過收集和分析市場數據, MarketResearch.com 公佈了一份全球顯微鏡儀器市場綜合報告。這裡的顯微鏡儀器包括光學顯微鏡、共聚焦顯微鏡、電子顯微鏡和掃描探針顯微鏡。
在這份報告中顯示, 2010 年全球顯微鏡儀器市場產值估計有 56 億美元,而 2017 年全球顯微鏡儀器市場產值預計將超過 90 億美元。
促進因素:政府和企業在生命科學、材料研究和納米技術領域不斷加大資金投入,使得顯微鏡儀器市場也有了明顯的持續增長。其中,顯微鏡市場大部分的銷量為光學顯微鏡,但因電子顯微鏡和掃描探針顯微鏡的技術與應用優勢,未來幾年內,電子顯微鏡和掃描探針顯微鏡將會逐漸佔領更大的市場份額。
不利影響:顯微鏡產品最大的終端用戶集中在半導體、生命科學、納米技術和納米材料等研究領域,其中半導體領域是先進顯微鏡最大的用戶群體 ; 但隨著全球經濟的整體衰退,特別是在半導體領域的終端用戶也受到了很大影響。
但是,近年來生命科學和醫療保健領域增長飛快,因此全球顯微鏡市場仍將會持續增長,尤其是電子顯微鏡和掃描探針顯微鏡將成為增長最快的市場產品。目前,電子顯微鏡和掃描探針顯微鏡的主要市場集中在亞太地區和美國,而亞太地區的市場增速最快,特別是中國、日本、印度等新興市場的銷售十分強勁。
報告中涉及到了顯微鏡儀器市場的主要公司,包括安捷倫科技公司、卡爾蔡司公司、 FEI 公司、日立高新技術公司、日本電子公司、徠卡顯微系統公司、尼康公司、 NT-MDT 的公司、 KLA -Tencor 公司、 Olympus 公司以及 Park Systems 公司等。

QImaging推出高速熒光成像SCMOS攝像頭


只需付出少許費用,現在每個研究實驗室都能買得起S CMOS了。
QImaging宣布推出Rolera Bolt科研級CMOS攝像頭,高速成像的又一個選擇,不到大多數科研級CMOS和CCD成本的一半。Rolera Bolt是QImaging新近發布包括Rolera Thunder在內的高速、高靈敏度CCD家族中的新成員。
專為低光成像設計,Rolera Bolt尤其適合於生物醫學成像,在視頻幀率下對活細胞和整個生物體的研究,這包括需要高時空分辨下對動態事件捕獲的運動研究(如斑馬魚心臟收縮,線蟲跟踪,等),以提供給研究者最大量的信息。
Rolera Bolt還是生物科學熒光標記應用的理想設備,如免疫熒光、活細胞熒光成像、比率成像、高速鈣成像、時序熒光和FISH。另外,Rolera Bolt有競爭力的價格也將使得對價格敏感的市場,如機器視覺和工業成像用的上科研級CMOS。
Rolera Bolt的技術特點:高量子效率的130萬像素傳感器(3.63微米x 3.63微米像素尺寸),低讀出噪聲(〜3e -)和高速(全分辨率下每秒30幀)同時讀數。使用全新的像素冰凍技術,將暗電流減少到幾乎檢測不到的水平,不再需要昂貴的Peltier冷卻系統。這樣就能到有著最小功率的輕巧緊湊設計,使Rolera Bolt能利用單一個USB 2.0做電源和12位數據傳輸。
由於其較小的像素大小,Rolera Bolt可以在較低的放大倍數下使用,達到增強信號和擴大視野的目的。約4500:1的動態範圍允許相機在一個圖像中定量顯示暗淡和明亮的信號,這可以和標準的CCD相媲美。
“我們的目標是為研究者提供一個能買得起的高效率科研級CMOS攝像頭,即使資金很緊張。” QImaging產品經理助理Chris Ryan說。“ Rolera Bolt使得更多的研究單位能輕鬆購買並充分利用S CMOS成像提供的性能。”
通過使用標準的QCam API和QImaging軟件開發工具包(SDK),Rolera Bolt與高端OEM系統和定制軟件應用無縫整合。適用於QImaging所有相機的標準,Rolera Bolt兩年保修。每個攝像機均符合QImaging的產品質量方針的標準,所有支持人員均受過特定應用和安裝程序培訓過。

顯微鏡的光學故障 - 物鏡

油浸物鏡的滲油和前物片的脫落。油浸物鏡的前片由於它直徑大小及受工藝條件的限制,通常是粘固在物碗上,它要求既要沾牢又不能產生太大的拉(應)力,過去一般用蟲膠(漆片膠)來粘結,浸油物鏡使用後,清洗時,蘸取酒精乙醚液過多或長期使用後,就會導致膠層逐漸溶化,即所謂“滲油”造成成像模糊,嚴重時整個前鏡片脫落。近來,一些長家採用了新型光學矽膠,光學環氧膠作為粘結劑,它耐浸液的浸泡又不溶解於酒精.乙醚.二甲苯等溶劑中,具有粘結牢固應力小的優點,是較理想的油浸物鏡前片粘結劑。
如果發現前片脫落,先把整個鏡頭拆開(拆時應注意各組之間的位置和方向),逐組清洗,並把前鏡片及前鏡碗也清洗乾淨,把鏡碗前平面(朝向標本的一面)置於清潔的玻璃平板上。在鏡坐孔內塗上少許光學矽膠然後將鏡片小心放入,並在其上加一點重力,使鏡片前平面與鏡坐平面貼緊,放置陰乾6小時後,把餘膠刮去,清洗乾淨,在中心校正儀上觀察中心,然後連同其他鏡組裝回鏡坐內,進行整組物鏡的星點校正。由於用戶無校正用儀器,故脫膠後,應送維修部或生產廠家進行維修。

顯微鏡的光學故障 - 雙像不重合

雙像不重合。在雙筒目鏡觀察中,有時會出現雙像不重合現象,雙像不重合的出現,不在乎是兩鏡筒長度補償不一致.兩目鏡放大率差別較大,使用或運輸過程中的震動造成雙目棱鏡的位置移動等三個原因所致。對於前兩個原因,出廠時都經校正和選配,只要使用中註意方法和配用就可解決。第三個原因是較常見的,此時就應打開雙目外殼,在平台處放一十字刻尺,用10X分劃目鏡分別插入左右兩鏡筒內觀察,校正雙目棱鏡的位置和角度,並使雙筒目鏡轉動到不同角度觀察時,十字刻度的位置都在左右兩目鏡視場的相同位置處,然後固緊之即可。
雙目觀察時,有時還會出現左右視場亮度和顏色不一致,從而影響觀察,這是由於分光棱鏡分光膜已損壞所致,此時應取下分光棱鏡送顯微鏡廠家重新鍍膜後再裝配使用。

2011年12月19日 星期一

RAMO DE VORTICELLAS 鐘形蟲或稱吊鐘蟲

鐘形蟲或稱吊鐘蟲為一種常見的固者性纖毛蟲,於淡海水皆有類似品種分布,可附著於環境的池壁、石塊、水生植物及魚蝦的體表或鰓組織上,魚蝦被嚴重感染時會造成體表潰瘍或影­響到鰓的呼吸功能。
鐘形蟲屬原生動物纖毛蟲門緣毛目,類似品種包括有累枝蟲(Epistylis),吊鐘蟲(Vorticella)、聚縮蟲(Zoothamnium)、單縮蟲(Carch­esium)等,蟲體呈圓筒狀或鐘罩狀,大小約50~400μm,具伸縮能力,開口於上端,口部四周圍有纖毛,大核呈馬蹄形或帶狀,下端接有分枝的長柄,末端附著於石塊水­生植物或魚鱗及鰓組織上,常群聚呈聚落狀,亦有單獨附著生長。以水中微生物及有機碎屑等為食物,生殖主要靠無性的縱二分裂法。
鐘形蟲對魚蝦而言是一種片面共棲的關係,魚蝦等宿主只是提供鐘形蟲棲附的場所,一般並不會大量感染附生。發生大量感染的情形多半因為水質環境惡化,有機質過多,尤其夏日高­水溫期時易造成鐘形蟲等大量繁殖,或者魚蝦體表受傷或其他疾病的影響,使魚蝦的保護粘液脫落或活力減弱等,造成鐘形蟲容易附著寄生。

Digital Stereo Microscope Shooting Drosophila 果蠅 數位化解剖顯微鏡拍攝


果蠅是一種非常小的生物,最喜歡聚集在腐敗的水果上面,他的卵在一天之內就能變成細細的白色幼蟲,兩三天後化蛹,五天之就變成長著翅膀的成蟲。果蠅從卵到成蠅的生命週期,­只有十天左右,一年之中可以傳三十代,是最適合做遺傳實驗的生物。

從一九O九年的秋冬天二季開始,莫根讓果蠅處在各種反常的情況下,希望能引起變種,但沒有發現。直到一九一O年四月,化終於發現一隻白眼睛的雄蠅,這使他非常興奮,因為一­般野生果蠅的眼睛都是紅色的。於是他把白眼睛的果蠅和紅眼睛的果蠅互相交配,看看會產生那一種下一代。九天之後,瓶子中擠滿了第一代的果蠅,用乙醚醉後,在於大鏡下檢查,­發現共繁殖了一千二百三十七隻果蠅,都是紅眼睛的,這是預料中的事,因為紅眼睛是顯性的特徵。然由第一代果蠅中,取出一些做同種交配,十天出現了第二代,共繁殖出四千多隻­果蠅,個個像鑽石一樣的被保護和檢,查結困發現有三千四百七十隻紅眼睛,七百八十二隻白眼睛,這和孟德爾的遺傳定律一比三,大致是相同的。

新的變種不斷的出現,莫根的桌上和架上擺滿了各式各樣的牛乳瓶子。到了一九一O年底,莫根已發現了十五種困蠅變種,他讓牠行同種交配或混種交配,再觀察新變種的出現。

果蠅在遺傳學上在有不容忽視之地位,莫根利用果蠅作遺傳實驗,得到相當豐碩的成果。究竟果蠅有何特別之處?首先,果蠅的生活史短,從卵到成蟲約只要十到十二天,比起豌豆從­播種到收穫約需三個月來說,養果蠅可說是更省時啊!此外,果蠅多產,二隻果蠅可產生上百隻的後代,因此可以得到大量的子代,遺傳學研究的對象每一代一定要有足夠的數量才有­研究的價值,所以產生的子代一定要夠多才行。除此之外,遺傳本來就是研究性狀自親代傳至子代的過程,而果蠅的性狀如同豌豆一般很好辨認,譬如紅眼對白眼、長翅對殘翅。而在­雜交技術方面,果蠅有一個很好的特性,雌果蠅一生只交配一次,所以只要在果蠅剛破蛹而出、還未成熟之時,將未交配過的雌果蠅收集起來,此時我們就有了"處女蠅",以後再把­這些處女蠅跟我們預備的雄果蠅放在一起,就能完成雜交了。而且確定是這兩種果蠅的雜交,而不是跟來路不明的果蠅雜交喔!所以我們就能確定雜交的結果,真的就是我們所預定對­象之間交配的結果。最後果蠅受到科學家青睞的原因是:果蠅飼養容易、占的空間很小。養在實驗室的果蠅,吃的食物是經過調配的培養基,一次至少可以維持二個禮拜,所以可以不­必常常餵食。果蠅養在特製的試管裡,試管置於恆溫箱中,維持在適合果蠅的生長溫度(約攝氏25度)。幾千隻的果蠅只需要一個冰箱大小的空間,比起豌豆真是節省空間多囉!

顯微鏡分類及用途

下面簡單的介紹一下顯微鏡分類及用途,顯微鏡分類有很多種,那麼顯微鏡的種類有哪些呢?
體視顯微鏡 : LED,PCB產品、沖壓電鍍件、電子元件、微電子組裝,動植物解剖,公安痕跡檢測等.一般觀察一些實體、外觀檢測等。可廣泛應用於教學生物解剖、醫療、衛生、農林植保、地質礦產、電子、精密機械、珠寶鑑定等行業和部門。
生物顯微鏡:
—正置
—倒置
金相顯微鏡 :微電子、電子半導體工業晶體、集成電路、機械、各種PCB線路板、LCD液晶顯示板、金屬金相組織、冶金,礦產及金屬檢驗,是金屬學、礦物學、精密工程學、電子學、工礦企業工業光學檢測儀器及學校金相教學用儀器。適用於學校、科研、工廠等部門使用。
偏光顯微鏡 :晶體.玻璃,藥品檢驗,礦產檢驗。廣泛應用於地質、礦產、冶金、化工、醫療、藥品等領域的研究與檢驗。
寶石顯微鏡:珠寶檢驗
熒光顯微鏡
單筒顯微鏡: SMT,PCB,BGA表面貼裝工業,電子設備,半導體,光電行業、LCD,LED、精密電子零件及各大領域數碼成像觀察,檢測和測量。
數位顯微鏡:可在原顯微鏡的基礎上將肉眼所觀察的影像傳輸至電腦上,從而達到可在肉眼所察的圖像上進行電腦分析.
視頻顯微鏡 :可在原顯微鏡的基礎上將肉眼所觀察的圖像傳輸到螢幕上,從而達到降低眼睛疲勞的作用.

顯微鏡反光鏡

顯微鏡反光鏡是一個可以隨意轉動的雙面鏡,直徑為50mm,一面為平面,一面為凹面,其作用是將從任何方向射來的光線經通光孔反射上來。平面鏡反射光線的能力較弱,是在光線較強時使用,凹面鏡反射光線的能力較強,是在光線較弱時使用。顯微鏡反光鏡通常一面是平面鏡,...
顯微鏡反光鏡是一個可以隨意轉動的雙面鏡,直徑為50mm,一面為平面,一面為凹面,其作用是將從任何方向射來的光線經通光孔反射上來。平面鏡反射光線的能力較弱,是在光線較強時使用,凹面鏡反射光線的能力較強,是在光線較弱時使用。
顯微鏡反光鏡通常一面是平面鏡,另一面是凹面鏡,裝在聚光器下面,可以在水平與垂直兩個方向上任意旋轉。
顯微鏡反光鏡的作用是使由光源發出的光線或天然光射向聚光器。當用聚光器時一般用平面鏡,不用時用凹面鏡;當光線強時用平面鏡,弱時用凹面鏡。

2011年12月13日 星期二

Lateral oxidation of GaAs/AlGaAs mesas 砷化鋁鎵/砷化鎵


Image of Distinction, 2007
Dr. Pedro Barrios-Perez
Institute for Microstructural Sciences
National Research Council of Canada
Ottawa, Ontario, Canada
Lateral oxidation of GaAs/AlGaAs mesas (200x)
Brightfield

Diatoms 矽藻


Image of Distinction, 2007
Dr. Robert Berdan
Science & Art Multimedia
Calgary, Alberta, Canada
Diatoms (400x)
Darkfield with Phase Contrast

Erpobdella octoculata (leech) epidermis and circular muscles (螞蟥)的表皮和環肌


Image of Distinction, 2007
Annette Bergter
Zoology Division
University of Osnabrück
Osnabrück, Germany
Erpobdella octoculata (leech) epidermis and circular muscles (25x)
Confocal

Giant unilamellar and multilamellar vesicles (liposomes) 囊泡(脂質體)


Image of Distinction, 2007
Dr. Jorge Bernardino de la Serna
MEMPHYS-Center for Biomembrane Physics
University of Southern Denmark
Odense, Fyn, Denmark
Giant unilamellar and multilamellar vesicles (liposomes) (40x)
Confocal

Zea mays (maize) leaf infected with Ustilago maydis 玉米遭到黑黴感染


Image of Distinction, 2007
Dr. Kylie Boyce
University of Melbourne
Parkville, Victoria, Australia
Zea mays (maize) leaf infected with Ustilago maydis (1000x)
Fluorescence

熒光顯微鏡的使用注意事項、維護和保養

(1) 嚴格按照熒光顯微鏡出廠說明書要求進行操作,不要隨意改變程序。
(2) 應在暗室中進行檢查,進人暗室後接通高壓穩壓器電源,開啟3 ~5rain 後再開啟激發高壓汞燈,當看到高壓汞燈完全亮後,停止激發,再開始觀察標本。
(3) 防止紫外線對眼睛的損害,做實驗前將防護屏放下。
(4) 檢查時間每次以1h 為宜,超過90min ,高壓汞燈發光強度逐漸下降,熒光減弱,標本經激發15min 後,熒光亦明顯減弱。
(5) 熒光顯微鏡的激發裝置及高壓汞燈壽命有限,標本應集中檢查,節省 ​​時間;汞燈應避免多次開啟,最好避免在半小時內開關。
(6) 標本染色後立刻觀察,因存放時間太久,熒光會逐漸猝滅。可將染好色的標本用黑紙包好,存放在聚乙烯塑料袋中,4~C 保存,可延緩熒光的猝滅時間。
(7) 熒光亮度的判斷標準一般為四級,即“ 一” 無或可見微弱自發熒光;“+” 僅能見明確可見的熒光;“++” 可見有明亮的熒光;“+++” 可見耀眼的熒光。

熒光顯微鏡的維護與保養
1 .鏡頭的清潔
鏡頭上粘的灰塵應用柔軟的刷子輕輕刷掉,在有指紋和油 ​​污的地方宜用柔軟於淨的脫脂棉、紗布或擦鏡紙蘸上無水乙醇( 或甲醇) 輕輕擦拭,對物鏡表面上的油漬可以用汽油擦拭。
2 .塗漆部分、塑料部分的清潔
對塗漆部分、塑料部分用中性去污劑擦拭,避免使用有機溶劑。

顯微切割技術

一、顯微切割技術出現的背景
在分子病理學研究中,常常遇到兩個比較棘手的問題,一是選取的研究材料需要在某一方面具有相同的特徵,即具有一定程度的同質性,例如我們想通過蛋白質印蹟的方法定量研究淋巴組織中CD4陽性和CD8陽性細胞內某種信號傳導分子的表達水平,那麼我們首先就必需分別選取分離淋巴組織中CD4陽性和CD8陽性的同質細胞,再進行後續的蛋白提取與檢測,而我們人體的各種組織絕大多數是由多種不同細胞組成的異質性的細胞群,這種選取同質性的研究材料問題在對人體組織的深入研究中常常遇到卻又不易解決;二是隨著研究的不斷深入需要在組織細胞中分離的研究材料日趨微小,常規手段往往不易做到,例如要收集分離組織內的單個細胞或細胞內的特殊組分如核仁或包涵體或染色體的某一區帶等。顯微切割技術(microdissection technique)可以很好地解決以上問題,因而受到高度重視並得以廣泛應用,本文謹就此技術作一簡介。
二、什麼是顯微切割技術
1 .定義
顯微切割技術是在顯微狀態或顯微鏡直視下通過顯微操作系統對欲選取的材料(組織 , 細胞群,細胞,細胞內組分或染色體區帶等)進行切割分離並收集用於後續研究的技術。顯微切割技術實際上屬於在微觀領域對研究材料的分離收集技術,因此應用此技術往往是許多要深入的研究工作中起始的重要一步。以下就顯微切割技術的特點、方式、材料、結合技術、影響因素和最新進展作簡要敘述。
2 .顯微切割的特點
顯微切割技術的特點可以概括為以下四方面:一是 “ 細微 ” ,由於是在顯微狀態並採用特殊的分離收集手段,顯微切割的對象可以達到微米級,顯微切割的精度可以達到毫微米級,因此利用顯微切割技術可以分離收集到像核仁和包涵體及染色體特異區帶這樣細微的對象;二是 “ 原位 ” ,利用顯微切割技術是在組織細胞或染色體的原位取材,因此所取材料的定位清楚,所研究對象的歷史背景明確。例如何杰金氏淋巴瘤中瘤組織成分多樣 , 特徵性的瘤細胞 (RS 細胞及其變異型 ) 佔細胞成分的 2% 左右 , 且呈散在性分佈 , 如果常規地用組織勻漿的方式從組織中提取蛋白質或核酸,則既包含了來自瘤細胞的成分,又包含了來自淋巴細胞、漿細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、組織細胞等多種非瘤細胞的成分 , 這樣所提的蛋白質或核酸來自何種細胞並不清楚,而如果用顯微切割技術則可以選擇我們需要的細胞,以使研究對象的歷史背景明確;三是 “ 同質 ” ,顯微切割技術可以保證所取材料一定層次上的同質性,例如前面提到的它可以收集 CD4 或 CD8 陽性的同質細胞;四是 “ 結合 ” ,顯微切割技術可以與多種分子生物學、免疫學及病理學技術結合使用。正是由於顯微切割技術具有上述特點或者稱為優勢,其在分子病理學研究中的應用十分廣泛。
3 .顯微切割的方式
顯微切割的歷史實際上可以追溯到本世紀六十年代。1965 年, Baxter TJ 就曾用顯微切割技術對腎小管進行了研究,但當時顯微切割的手段還比較落後,制約了其在醫學研究中的廣泛應用。隨著技術的不斷發展,顯微切割也出現了多種方式,依其發展的過程可以分為以下四種:手動直接顯微切割、機械輔助顯微切割、液壓控制顯微切割和激光捕獲顯微切割( Laser Capture Microdissection )。這些方式各具特色 , 不同實驗室可根據各自條件進行選擇 . 手動直接顯微切割是早期的切割方式,它是直接在顯微鏡下手持切割用針分離組織或細胞群,此種方式切割精度低,只適用於對較大塊組織中的局部區域或細胞群進行分離,切割單個細胞十分困難;機械輔助顯微切割是利用普通光學顯微鏡的微調旋鈕控制切割針切割細胞 , 可採用30G1/2 注射用針替代需要專用拉絲設備製作的玻璃切割針 , 此方式切割精度較手動直接顯微切割的精度有了提高,可以達到對較大的單個細胞的切割,而且此方式簡單易行低耗 , 尤其適合於基層和無專用設備的單位,但由於顯微鏡的微調旋鈕只能進行二微控制,對切割後的細胞進行收集較為困難,且切割精度仍然較低;液壓控制顯微切割是採用液壓式顯微操縱系統配合倒置顯微鏡進行顯微切割,目前常用的操縱系統有日本的 Narishige 和德國的 Eppendorf 液壓顯微操縱系統,該系統同時可用在轉基因動物及顯微注射等實驗中,它通過液壓系統可提供 X 軸、 Y 軸和 Z 軸三個方向的精確的三微控制,其切割精度是目前各種方式中最高的,也是很多實驗室常用的方法,其不足是不能實現顯微切割的自動化 , 要收集較大量的目的組分時耗時長,效率低;激光捕獲顯微切割是目前最為先進的方式 , 它快速方便 , 可從大量的研究材料中迅速捕獲較多的目的組分 , 自動化程度高 , 但這需要昂貴的專用設備。
4 .顯微切割的材料
顯微切割的材料可以是以各種方式貼附於固相支持物上的各種組織細胞成分,其來源十分廣泛,石蠟組織切片、冰凍組織切片、細胞鋪片、細胞爬片、細胞甩片、培養細胞、常規製備的染色體等均可採用。具體選擇何種材料根據研究目的的不同進行,如果顯微切割後需要進行 RNA 分析則通常採用冰凍組織切片或新製備的細胞片;在回顧性研究中福爾馬林固定石蠟包埋的組織切片應用最為廣泛。
5 .顯微切割的結合技術
顯微切割時究竟選擇什麼樣的細胞完全取決於研究的目的,但如何識別欲切割的細胞及如何對已切割的細胞進行分析,則需要和其它方法相結合。正是由於能與多種分子生物學、免疫學、遺傳學及病理學技術結合應用使顯微切割技術顯示出蓬勃的生命力。根據研究的需要可在顯微切割前應用組織化學、免疫組織化學、原位雜交、原位末端標記、原位 PCR 、 FISH 、組織特染等方法對需要切割的組織內成分進行標記,顯微切割後獲得的材料可以用於提取蛋白質、 DNA 和 RNA 等用於 Western Blot 、 Southern Blot 、 Northern Blot 、 PCR 等蛋白質和核酸的相關分析。
三、顯微切割的影響因素
由於顯微切割常常是與多種方法結合使用,影響顯微切割實驗最終結果的因素也就多種多樣。這就需要在實驗過程中把握一個原則 , 即一切與顯微切割結合的技術中影響因素應同時列為顯微切割實驗最終結果的影響因素,在實驗的過程中予以考慮。與不同的方法結合決定了需要對顯微切割的材料進行不同的處理,如顯微切割後需要進行 RNA 的相關分析,則所有過程必需確保無 RNA 酶的降解干擾 ; 如顯微切割後需要進行基因組 DNA 的相關分析 , 則應該保持基因組的相對完整性 , 避免在樣品處理過程中造成 DNA 的降解和斷裂 , 這就需要選擇合適的方法進行樣品的固定和保存 , 例如在福爾馬林固定石蠟包埋的組織中由於固定包埋劑的影響存在較多的 DNA 斷裂 , 而且隨著保存時間的延長 ,DNA 的斷裂越多 , 因此欲分析的 DNA 需要保持完整時 , 選擇石蠟切片進行顯微切割則不合適 ; 如果要對石蠟組織切片顯微切割後進行 PCR 分析 , 則設計引物時應注意使其決定擴增的片段長度不要太長 , 一般在保證特異性的前提下 , 最好選擇擴增片段長度 200bp 以下的引物。
運用顯微切割技術時應該分離多少細胞或亞細胞才能滿足實驗研究 ​​的需要 , 這要受多種因素的影響 . 例如單細胞顯微切割用於 DNA 分析所需的單個細胞數,依研究目的、標本固定方式、切片厚度、細胞大小、 DNA 提取方式、 PCR 擴增片段長度的不同而有差異。Dietmaier 等比較了用流式細胞儀分選細胞和用顯微切割從冰凍切片和石蠟切片上切割單個細胞用於突變分析所需的最少細胞數的差別,結果冰凍切片與流式細胞儀相同,至少需要 10 個細胞,而石蠟切片一般需要 30 個細胞。如果要分析切割細胞中病原微生物的 DNA 情況,則細胞內病原體的拷貝數越多,需要的細胞數越少。冰凍組織切片較石蠟組織切片更適宜於對細胞基因組 DNA 的分析。在不影響形態觀察的前提下,作為顯微切割的組織切片越厚越好,對於石蠟組織一般主張選用 7?m 的連續切片較為適宜。分析基因組 DNA 時,細胞越大,則需要切割更多的細胞,才能保證包含細胞的全部基因組。從顯微切割的細胞中提取 DNA 多采取直接法,即採用蛋白酶 K 消化後再加熱滅活酶的方法,這樣可以減少在提取過程中 DNA 的丟失。在採用激光捕獲顯微切割時或可以切割較多的細胞時,也可採用酚氯仿抽提的常規方法提取細胞 DNA 。由於如前所述的石蠟組織中存在 DNA 的斷裂,如果要對其切割的細胞進行 PCR 分析,則擴增的片段越長,需要切割的細胞數越多。
四、顯微切割的最新進展
顯微切割技術的進展主要體現在激光捕獲顯微切割技術的廣泛應用,此項顯微切割技術開創了細胞分離技術的新紀元。借助於這一革命性技術,我們可以快速地精確識別和特異分離單個或群體細胞用於進行下一步的細胞及分子生物學研究,其精確識別是在顯微鏡下通過細胞形態、免疫組織化學染色及組織化學染色等方法並有計算機輔助實現,而特異分離則是通過低能量紅外激光及專用的細胞轉移膜實現。激光捕獲顯微切割是通過激光顯微細胞分離系統實現的,該系統由倒置顯微鏡、紅外激光發射器、真空泵、細胞轉移膜及計算機組成。通過顯微鏡載物台中真空泵固定載玻片,通過附著在離心管蓋底的超薄細胞轉移膜將由紅外激光分離挑選出的細胞轉移到離心管中,並可以直接被離心管中的提取液所溶解和提取,其提取液的性質可以根據您所提取的細胞組分而自行決定,而且所有的細胞分離過程,無論是轉移操作還是保存樣品,都無需任何手工操作,可以實現無污染的細胞分離。目前的激光顯微細胞分離系統通常能夠提供三種規格的激光光束直徑,它們分別是小於 7.5µm 、 15µm 和 30µm ,小於 7.5µm 光束可 ​​以分離挑選單一細胞, 15µm 和 30µm 光束則可以分離挑選較大區域,從而可以保證系統具備較高的準確性和效率以實現對特定細胞或細胞亞群的分離挑選,分離前後及被捕獲的細胞圖像以統一的數據庫格式貯存於計算機中。
近年來,激光捕獲顯微切割技術在分子病理學研究中的應用不斷深入,特別是在腫瘤基因突變檢測、腫瘤特異基因表達分析、雜和性丟失檢測、微衛星序列不穩定性分析、新基因發現、核酸及蛋白質的定量研究、染色體畸變分析、細胞局部病變病因學研究等多種領域進行了廣泛應用,取得了許多本技術誕生前無法實現的新研究成果。

關於顯微鏡的放大倍數及選擇方法推薦

顯微鏡包括兩組透鏡——物鏡和目鏡。顯微鏡的的放大倍數主要通過物鏡來保證,物鏡的最高放大倍數可達100倍,目鏡的放大倍數可達25倍。
M物=L/F1
式中:L——顯微鏡的光學筒長度(即物鏡後焦點與目鏡前焦點的距離);
F1——物鏡焦距。
而A′B′再經目鏡放大後的放大倍數則可由以下公式計算:
M目=D/F2
式中:D——人眼明視距離(250mm);
F2——目鏡焦距。
在使用中如選用另一台顯微鏡的物鏡時,其機械鏡筒長度必須相同,這時倍數才有效。否則,顯微鏡的放大倍數應予以修正,應為:
M=M物×M目×C
式中:C——為修正係數。修正係數可用物鏡測微尺和目鏡測微尺度量出來。
放大倍數用符號“×”表示,例如物鏡的放大倍數為25×,目鏡的放大倍數為10×,則顯微鏡的放大倍數為25×10=250×。放大倍數均分別標註在物鏡與目鏡的鏡筒上。
在使用顯微鏡觀察物體時,應根據其組織的粗細情況,選擇適當的放大倍數。以細節部分觀察得清晰為準,盲目追求過高的放大倍數,會帶來許多缺陷。因為放大倍數與透鏡的焦距有關,放大倍數越大,焦距必須越小,同時所看到物體的區域也越小。
需要注意的是有效放大倍數問題。物鏡的數值孔徑決定了顯微鏡有效放大倍數。有效放大倍數,就是人眼能夠分辨的“人眼鑑別率”d′與物鏡的鑑別率d間的比值,即不使人眼看到假像的最小放大倍數:
M=d′/d=2d′NA/λ
人眼鑑別率d′一般在0.15~0.30mm之間,若分別用d′=0.15mm和d′=0.30mm代入上式:
Mmin=2´0.15(NA)/5500´10-7=500(NA)
Mmax=2´0.30(NA)/5500´10-7=1000(NA)
Mmin~Mmax之間的放大倍數範圍就是顯微鏡的有效放大倍數。
對於顯微鏡相時的有效放大倍數的估算,則應將人眼的分辨能力d′用底片的分辨能力d〞代替。一般底片的分辨能力d〞約為0.030mm左右,所以照相時的有效放大倍數M′為:
M′= d〞/d=2d〞(NA)​​/λ=2×0.030(NA) /5500×10-7=120(NA)
如果考慮到由底片印出相片,人眼觀察相片時的分辨能力為0.15mm,則M′應改為M〞:
M〞=2*0.15(N*A)/5500´10-7=500(NA)
所以照相時的有效放大倍數在M′~M〞之間,它比觀察時的有效放大倍數小。這就是說,如果用45×/0.63的物鏡照相,那麼它的最大有效放大倍數為500× 0.63=300倍左右,所選用的照相目鏡應為300/45=6~7倍,放大倍數應在300倍以下。這比觀察的最大有效放大倍數(630倍)要小。