蔡司最新設計的可見光-plan-apochromatic 20x/1.0 VIS- IR 可以直接觀測組織厚度 5.6mm 以下的完整神經細胞的 3D 影像。此物鏡應用在 LSCM 下，可使單個神經細胞和其所在細胞群的影像可 3D 化。在觀測未經處理的組織時，20x/1.0 VIS- IR物鏡的穿透能力比傳統的物鏡高 5-10 倍。
觀測和追踪大腦深處的神經細胞是解碼大腦神經系統的的重要一步。蔡司設計的新的物鏡使我們更接近實現這一目標。plan-apochromatic 20x/1.0 VIS- IR的物鏡設計原理為日本大腦科學研究所博士Atsushi Miyawaki帶來新的研究方法，即一種特殊的水溶性試劑轉變成一個透明的矩陣的神經細胞的鞘物質而不損害螢光標記和示踪物質鞘神經細胞的物質。
“我對這種新的可能性印象深刻”， Atsushi Miyawaki說，其研究結果已發表在《自然神經科學》上，並且對神經系統科 學有極大的興趣。在大腦研究的重要領域裡，物鏡將幫助科學家們獲得了更好地理解大腦神經科學的秘密。
此物鏡的原型是 Neuroscience 2011 in Washington DC 發表。系統測試結束後，2012年蔡司重新設計的20x/1.0 VIS- IR物鏡將用在 LSCM 上。
原文出處：http://www.microscopy-analysis.com/news/redesigned-scale-objective-lens-carl-zeiss-brain-research?c=light
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