明視野鏡檢是大家比較熟悉的一種鏡檢方式，廣泛應用於病理、檢驗，用於觀察被染色的切片，所有顯微鏡均能完成此功能。
1、明視野観察（明視野、BF）
明視野顕微鏡では見ることのもっと身近な方法である、広く病理、染色した切片を観察するために使用されるテストで使用されている、すべての顕微鏡は、この機能を持っている。
1, the bright field observation (Bright field, BF)
Bright field microscopy is a more familiar way of seeing, is widely used in pathology, test, used to observe the stained sections, all microscopes have this feature.
2、暗視野觀察( Dark field )
暗視野實際是暗場照明。它的特點和明視野不同，不直接觀察到照明的光線，而觀察到的是被檢物體反射或衍射的光線。因此，視場為黑暗的背景，而被檢物體則呈現明亮的像。
暗視野的原理是根據光學上的丁道爾現象，微塵在強光直射通過的情況下，人眼不能觀察，這是因為強光繞射造成的。若把光線斜射它，由於光的反射，微粒似乎增大了體積，為人眼可見。暗視野觀察所需要的特殊附件是暗視野聚光鏡。它的特點是不讓光束由下至上的通過被檢物體，而是將光線改變途徑，使其斜射向被檢物體，使照明光線不直接進入物鏡，利用被檢物體表面反射或衍射光形成的明亮圖像。暗視野觀察的分辨率遠高於明視野觀察，最高達0.02-0.004μm。
2、暗視野観察（暗視野）
暗視野は実際には暗視野照明です。その特性と異なるの明確なビジョンは、直接光照明を観察し、発作が反射または回折光のオブジェクトれていることを認められなかった。このように、暗い背景のフィールドに応じて、そして明るいオブジェクトとして押収されたことは存在している。
光の回折が発生したために原理は、人間の目のケースで埃を通じて直射日光は観測できない、ティンダルで暗視野光学現象に基づいています。光は光の反射が原因で、それを浸漬した場合、粒子のサイズを増やすように見える、人間の目は見ることができます。特殊アタッチメントの暗視野観察は暗視野コンデンサーが必要です。それは、オブジェクトによって押収されましたが、道が斜めのオブジェクトへの光の変更が押収され、反射面の使用が押収されたので、光線が直接対物レンズを入力しないことやビームを防ぐために底部が特徴です明るい光の回折像の形成。はるかに高い解像度の明視野観察の暗視野観察、最大0.02〜0.004μmまで。
2, dark-field observation (Dark field)
Dark field is actually dark-field illumination. Clear vision of its characteristics and different, not directly observed light illumination, and observed that the seizure is reflected or diffracted light objects. Thus, depending on the field for the dark background, and was seized as a bright object is present.
The principle is based on dark-field optical phenomena on the Tyndale, direct sunlight through the dust in the case of the human eye can not observe, because the light diffraction caused. If the light dipped it, due to light reflection, seems to increase the particle size, the human eye can see. Dark-field observation of a special attachment is required for dark-field condenser. It is characterized by the bottom to prevent the beam was seized by the object, but the way the light changes to oblique objects to be seized, so that light rays do not directly enter the objective lens, the use of reflective surface was seized or the formation of bright light diffraction images. Dark-field observation of much higher resolution brightfield observation, up to 0.02-0.004μm.
3、相位差鏡檢法( Phase contrast , PH )
在光學顯微鏡的發展過程中，相位差觀察法的發明成功，是近代顯微鏡技術中的重要成就。我們知道，人眼只能區分光波的波長(顏色)和振幅(亮度)。對於無色透明的生物標本，當光線通過時，波長和振幅變化不大，在明視野觀察時很難觀察到標本。
相位差顯微鏡利用被檢物體的光程之差進行鏡檢，也就是有效的利用光的干涉現象，將人眼不可分辨的相位差變為可分辨的振幅差，即使是無色透明的物質也可成為清晰可見。這大大便利了活體細胞的觀察，因此相位差鏡檢法廣泛應用。
3、位相差顕微鏡法（位相コントラスト、PH）
開発プロセスにおける光学顕微鏡では、発明の位相観測の成功は、現代の顕微鏡技術の成果に重要です。私たちは、人間の目が唯一の光の波長（色）と振幅（強度）を区別できることを知っている。無色透明な生物試料のため、明視野で表示波長と振幅の変化が少ない、、を通る光は、試料を観察することが困難であるとき。
位相差顕微鏡は、光の干渉現象の有効利用である顕微鏡検査、光路差を使用してオブジェクトは、人間の目は材料がまた無色透明の場合でも、解決できるの振幅の差に位相差を区別できない押収されたはっきりと見えるようになります。これは非常に生きた細胞の観察を容易に、微視的な相が広く使用されているので。
3, phase microscopy method (Phase contrast, PH)
Optical microscope in the development process, the success of the invention phase observation is important in the modern microscope technology achievements. We know that the human eye can only distinguish between light wavelengths (colors) and amplitude (intensity). For the colorless and transparent biological specimens, when the light through, little change in wavelength and amplitude, when viewed in bright field is difficult to observe specimens.
Phase microscopy was seized objects using optical path difference between the microscopic examination, which is effective use of optical interference phenomenon, the human eye can not distinguish the phase difference into a difference in amplitude can be resolved, even if the material is also colorless and transparent become clearly visible. This greatly facilitates the observation of living cells, so the phase microscopic widely used.
相位差顯微鏡的基本原理是，把透過標本的可見光的光程差變成振幅差，從而提高了各種結構間的對比度，使各種結構變得清晰可見。光線透過標本後發生折射，偏離了原來的光路，同時被延遲了1/4λ(波長)，如果再增加或減少1/4λ，則光程差變為1/2λ，兩束光合軸後乾涉加強，振幅增大或減小，提高反差。在構造上，相位差顯微鏡又不同於普通光學顯微鏡，具有兩個特殊之處：
(1)環形光闌(annular diaphragm)位於光源與聚光器之間，作用是使透過聚光器的光線形成空心光錐，焦聚到標本上。
(2)相位差板(annular phaseplate)在物鏡中加了塗有氟化鎂的相位板，可將直射光或衍射光的相位推遲1/4λ。分為兩種：
①A 相板：將直射光推遲1/4λ，兩組光波合軸後光波相加，振幅加大，標本結構比周圍介質更加明亮，形成亮反差(或稱負反差)。
②B 相板：將衍射光推遲1/4λ，兩組光波合軸後光波相減，振幅變小，形成暗反差(或稱正反差)，結構比周圍介質更暗。
位相差顕微鏡の基本原理は、光路差を介して試験片が、それによって様々な構造の間にコントラストを上げ、振幅の見かけ上の相違になると、構造の様々なはっきりと見えるようになります。元の光路から、標本を通る光の屈折の後、しかし、光路差が1/2λになると増加または減少の1/4λ場合1/4λ（波長）を、延期された、光合成軸の二光束干渉の後振幅の増減率を高めるため、コントラストを上げる。建設段階の顕微鏡では2つの特殊な機能で、通常の光学顕微鏡とは異なります。
（1）円形開口（環状のダイヤフラムが）源とコンデンサーの間に位置しており、役割は焦点が試料上にあった、光の中空円錐を形成するためにコンデンサーを介して光を作ることです。
（2）フッ化マグネシウムで被覆された対物レンズに位相板（環状phaseplateは）位相板は、直接光や位相遅延の1/4λの回折光することができます追加。つのタイプに分かれています。
①位相板：直接光遅延1/4λ、軽いシャフト、一緒に追加する2つの光の波、振幅は明るいコントラスト（または負のコントラスト）を形成するために周囲の媒体よりも試料の構造は明るく、増加した。
②B相の板：ライト遅延の1/4λの回折、波の減算後、2つの同軸波、振幅が小さくなると、周囲の媒体よりも構造が暗い暗いコントラストの形成（または正のコントラスト）。
The basic principle of phase microscopy, the specimen through the optical path difference becomes visible difference in amplitude, thereby increasing the contrast between the various structures, the variety of structure becomes clearly visible. After the refraction of light through the specimen, from the original light path, but was delayed 1/4λ (wavelength), if the increase or decrease 1/4λ, the optical path difference becomes 1/2λ, after a two-beam interference of photosynthetic axes enhance the amplitude increase or decrease, increase contrast. In construction phase microscope is different from ordinary optical microscope, with two special features:
(1) circular aperture (annular diaphragm) is located between the source and the condenser, the role is to make the light through a condenser to form hollow cone of light, focus was on the specimen.
(2) phase plate (annular phaseplate) in the objective lens coated with magnesium fluoride added a phase plate can be direct light or diffracted light of the phase delay 1/4λ. Divided into two types:
① A phase plate: the direct light delay 1/4λ, light shaft, two light waves add together, the amplitude increased, the specimen structure brighter than the surrounding medium to form a bright contrast (or negative contrast).
② B phase plate: the diffraction of light delay 1/4λ, two co-axial wave after wave subtraction, the amplitude becomes smaller, the formation of dark contrast (or positive contrast), the structure darker than the surrounding medium.
4、微分乾涉鏡檢術( DIC )
微分乾涉鏡檢術出現於60 年代，它不僅能觀察無色透明的物體，而且圖像呈現出浮雕狀的立體感，並具有相襯鏡檢術所不能達到的某些優點，觀察效果更為逼真。
原理：微分乾涉鏡檢術是利用特製的渥拉斯頓棱鏡來分解光束。分裂出來的光束的振動方向相互垂直且強度相等，光束分別在距離很近的兩點上通過被檢物體，在相位上略有差別。由於兩光束的裂距極小，而不出現重影現象，使圖像呈現出立體的三維感覺。
4、微分干渉顕微鏡法（DIC）
微分干渉顕微鏡法は、60年代に現れた、それは唯一の無色透明のオブジェクト、およびレリーフのような三次元、位相差顕微鏡法を示す画像を観察できないと利点の一部は、より多くの効果を観察するために到達できない持っている現実的。
原則：微分干渉顕微鏡技術は、ビームを打破するために特別なウォラストンプリズムを使用することです。発作、位相のわずかな違いを介してオブジェクトに近接した2点に、それぞれ、ビームに等しい振動の方向と強度のビームを垂直から分離。として2つのビームは三次元の立体的な感じを示す画像、ゴーストなしで、非常に小さいから分割。
4, differential interference microscopy technique (DIC)
Differential interference contrast microscopy technique appeared in the 60's, it can not only observe the colorless and transparent objects, and images showing a relief-like three-dimensional, phase-contrast microscopy technique and have some of the benefits can not be reached to observe the effect more realistic.
Principle: Differential interference microscopy technique is the use of special Wollaston prism to break down the beam. Split out of the beam perpendicular to the direction and intensity of vibration equal to the beam, respectively, on two points in close proximity to the object through the seizure, a slight difference in phase. As the two beams split from a very small, without an ghosting, the image showing a three-dimensional three-dimensional feel.
DIC顯微鏡的物理原理完全不同於相位差顯微鏡，技術設計要復雜得多。DIC利用的是偏振光，有四個特殊的光學組件：偏振器(polarizer)、DIC棱鏡、DIC滑行器和檢偏器(analyzer)。偏振器直接裝在聚光系統的前面，使光線發生線性偏振。在聚光器中則安裝了偌瑪斯基棱鏡，即DIC棱鏡，此棱鏡可將一束光分解成偏振方向不同的兩束光(x和y)，二者成一小夾角。聚光器將兩束光調整成與顯微鏡光軸平行的方向。最初兩束光相位一致，在穿過標本相鄰的區域後，由於標本的厚度和折射率不同，引起兩束光發生了光程差。在物鏡的後焦面處安裝了第二個偌瑪斯基棱鏡，即DIC滑行器，它把兩束光波合併成一束。這時兩束光的偏振面(x和y)仍然存在。最後光束穿過第二個偏振裝置，即檢偏器。在光束形成目鏡DIC影像之前，檢偏器與偏光器的方向成直角。檢偏器將兩束垂直的光波組合成具有相同偏振面的兩束光，從而使二者發生干涉。x和y波的光程差決定著透光的多少。光程差值為0時，沒有光穿過檢偏器；光程差值等於波長一半時，穿過的光達到最大值。於是在灰色的背景上，標本結構呈現出明暗差。為了使影像的反差達到最佳狀態，可通過調節DIC滑行器的縱行微調來改變光程差，光程差可改變影像的亮度。調節DIC滑行器可使標本的細微結構呈現出正或負的投影形象，通常是一側亮，而另一側暗，這便造成了標本的人為三維立體感，類似大理石上的浮雕。
位相差顕微鏡のDIC顕微鏡は、物理的な原理とは全く異なる、技術的な設計は、はるかに複雑です。偏光板（偏光板）、DICプリズム、DICスライド装置とアナライザ（アナライザ）：DICは、偏光の使用は、4つの特殊な光学部品があります。偏光板は、その直線偏光という、コンデンサーシステムの前面に直接装着。コンデンサープリズムで若馬シジ、そのDICプリズムをインストールされている、この光のプリズムのビームは、両方小さい角度として、異なる方向に偏光の2つのビーム（xとy）に分けることができます。コンデンサーは、方向に平行な顕微鏡光軸と光の2つのビームに調整されます。つのビームを引き起こすさまざまな試料の厚さと屈折率に起因するエリアに隣接するサンプルが、、通過する最初の二つの位相コヒーレント光ビームは、光路差を持っていた。第2のプリズム若馬シジ、そのDICスライドデバイスをインストールするには、対物レンズの後焦点面には、それが束に2つの光ビームを組み合わせる。光偏光面の場合、2つのビーム（xとy）がまだ存在しています。最後に、ビームは第2の偏光装置、分析装置を通過する。ビームフォーミング、直角アナライザと偏光板の前に接眼レンズのDIC画像。アナライザは、偏光の同じ2つのビームに垂直な面を形成する2つの光ビームになるので、その干渉は2つの間に発生します。 xとy波光路差は、光の量を決定します。光路差が0の場合、光は、アナライザのデバイスを通過しない、光路差が半波長、最大通過する光に等しくなります。だから灰色の背景、貧しい光と陰の構造で、標本を示す。光路差を変更するために縦のトリム装置を調整することによって、最適な画像のコントラスト、DICグライドを達成するために、光路差は、画像の明るさを変更することができます。 DICは、スライドコントロールの大理石のレリーフに似た人間の感情の三次元の試料、をもたらした暗黒の反対側、一方、通常は正または負の投影像、光の側面を示す試料の微細構造を調整することができます。
DIC microscopy of completely different physical principles phase microscopy, the technical design is much more complex. DIC is the use of polarized light, there are four special optical components: polarizer (polarizer), DIC prisms, DIC sliding device and Analyzer (analyzer). Polarizer mounted directly in front of the condenser system, so that linearly polarized light. In the condenser prism is installed Ruo Ma Siji, that DIC prism, this prism beam of light can be broken down into two beams of polarized light in different directions (x and y), both as a small angle. Condenser will be adjusted into two beams of light with the microscope optical axis parallel to the direction. The first two phase-coherent light beam, passing through the area adjacent samples, due to different specimen thickness and refractive index, causing the two beams had optical path difference. Focal plane after the objective lens to install a second prism Ruo Ma Siji, that DIC sliding device, it combined the two beams of light into a bunch. When two beams of light polarization plane (x and y) still exist. Finally, the beam passes through the second polarizing device, the Analyzer. DIC images in the eyepiece before beam forming, Analyzer and polarizer at right angles. Analyzer will be two beams of light to form a vertical surface with the same two beams of polarized light, so that interference occurs between the two. x and y wave optical path difference determines the amount of light. Optical path difference is 0, no light passes through the analyzer device; optical path difference is equal to half the wavelength, the light passing through the maximum. So in the gray background, poor light and shade structure, showing a specimen. In order to achieve the best image contrast, DIC glide by adjusting the longitudinal trim device to change the optical path difference, the optical path difference may change the brightness of the image. DIC can adjust the slide control the fine structure of specimens showing a positive or negative projection image, usually the side of light, while the other side of the dark, which has resulted in a three-dimensional samples of human feeling, similar to marble relief.
5、偏光顯微鏡 ( Polarizing Microscopy , POL )
偏光顯微鏡是用於研究所謂透明與不透明各向異性材料的一種顯微鏡。凡具有雙折射的物質，在偏光顯微鏡下就能分辨清楚，當然這些物質也可用染色法來進行觀察，但有些則不可能，而必須利用偏光顯微鏡。
將普通光改變為偏振光進行鏡檢的方法，以鑑 別某一物質是單折射(各向同性)或雙折射性(各向異性)。雙折射性是晶體的基本特性。因此，偏光顯微鏡被廣泛的應用在礦物、化學等領域，在生物學和植物學也有應用。
偏光顯微鏡的原理比較複雜，在此不做過多介紹，偏光顯微鏡必須具備以下附件：起偏鏡，檢偏鏡，補償器 或相位片，專用無應力物鏡，旋轉載物台。
①正相鏡檢(Orthscope)：又稱無畸變鏡檢，其特點是使用低倍物鏡，不用伯特蘭透鏡(BertrandLens)，被研究對象可直接用偏振光研究。同時為使照明孔徑變小，推開聚光鏡的上透鏡。正相鏡檢用於檢查物體的雙折射性。
②錐光鏡檢(Conoscope)：又稱干涉鏡檢，研究在偏振光干涉時產生的干涉圖樣，這種方法用於觀察物體的單軸性或雙軸性。在該方法中，用強會聚偏振光束照明。
①光源：最好採用單色光，因為光的速度、折射率和乾涉現象由於波長的不同而有差異。一般鏡檢可使用普通光。
②目鏡：要帶有十字線的目鏡。
③聚光鏡：為了取得平行偏光，應使用能推出上透鏡的搖出式聚光鏡。
④伯特蘭透鏡：聚光鏡光路中的輔助部件，這是把物體所有造成的初級相放大為次級相的輔助透鏡。它可保證用目鏡來觀察在物鏡後焦平面中形成的平涉圖樣。
①載物台的中心與光軸同軸。
②起偏鏡和檢偏鏡應處於正交位置。
③製片不宜過薄。
5、偏光顕微鏡（偏光顕微鏡、POL）
偏光顕微鏡は、顕微鏡の、いわゆる透明と不透明な材料の異方性を研究するために使用されていました。誰が、もちろん、これらの物質も染色を観察するために使用することができます偏光顕微鏡で、材料の複屈折を持って区別することができますが、そうでないものがあります、そして偏光顕微鏡を使用する必要があります。
偏光は、カムに、通常の光学顕微鏡のアプローチに変更される物質の屈折を実行してくださいシングル（等方性）または複屈折（異方性）です。複屈折は、水晶の基本的な特性です。したがって、偏光顕微鏡は広くまた生物学や植物学の応用では、鉱物、化学などの分野で使用されています。
偏光板、アナライザ、補償器または位相フィルム、特殊なストレスのないレンズ、再現ステージを回転さ：より複雑な顕微鏡の原理を偏光、この導入ではあまり実行しない、偏光顕微鏡は、以下のアクセサリを持っている必要があります
①通常の位相差顕微鏡（Orthscope）：また、低倍率の目標を使用することを特徴とする歪みのない検査、として知られているが、何ベルトランレンズ（BertrandLens）は、直接調査することができる偏光を用いて研究されていません。照明は、開口部が小さい一方で、集光レンズで開きます。位相差顕微鏡は、オブジェクトの複屈折を確認するために使用されます。
光学顕微鏡の②円錐（偏光鏡）：干渉によって生成された偏光の干渉パターンを研究するために干渉顕微鏡としても知られ、この方法は、一軸または二軸自然の中でオブジェクトを観察するために使用されます。この方法では、強い収斂偏光ビーム照明付き。
①光：単色光を最大限に活用、大きく異なることによる干渉の光、屈折率と波長の速度のため。通常の光学顕微鏡は、一般的に使用することができます。
②接眼レンズ：接眼レンズとのラインを交差させる。
③コンデンサー：平行偏光を得るために、レンズがロールアウトのコンデンサーを起動するために使用されるべきである。
④ベルトランレンズ：補助成分の光学コンデンサー、補助レンズを拡大するために相対的な第二相のすべての主要な原因のオブジェクトである。それは、フラットパターンの形成に関与するレンズの後焦点面を観察する接眼レンズを確保するために使用することができます。
①光軸とステージの同軸の中心地。
②偏光子と検光子は直交する位置にあるはずです。
③生産者が細すぎてはいけません。
5, polarized light microscopy (Polarizing Microscopy, POL)
Polarizing microscope was used to study the anisotropy of the so-called transparent and opaque material of amicroscope. Who has a birefringence of the material, in the polarizing microscope can distinguish, of course,these substances can also be used to observe staining, but some are not, and must use the polarizing microscope.
Polarized light will be changed to ordinary light microscopy approach to Kam Do refraction of a substance is a single (isotropic) or birefringence (anisotropy). Birefringence is the basic characteristics of the crystal. Therefore, the polarizing microscope is widely used in mineral, chemical and other fields, also in the application of biology and botany.
Polarizing microscope principle more complicated, do not do too much in this introduction, the polarizingmicroscope must have the following accessories: the polarizer, the analyzer, compensator or phase films, specialstress-free lens, spin reproduced stage.
① normal phase microscopy (Orthscope): also known as distortion-free examination, which is characterized bythe use of low magnification objectives, no Bertrand lens (BertrandLens), was studied using polarized light can be directly studied. While the illumination aperture smaller, open on the condenser lens. Phase microscopy is used to check the objects birefringence.
② cone of light microscopy (Conoscope): also known as interference microscopy to study the polarized lightinterference pattern generated by interference, this method is used to observe objects in the uniaxial or biaxialnature. In this method, with a strong convergent polarized light beam lighting.
① light: the best use of monochromatic light, because the speed of light, refractive index and wavelength of theinterference due to differ. Ordinary light microscope can be used generally.
② eyepiece: To cross the line with the eyepiece.
③ condenser: In order to obtain the parallel polarized light, the lens should be used to launch the roll-outcondenser.
④ Bertrand lens: optical condenser in the auxiliary components, which is the object of all the primary cause for thesecondary phase relative to enlarge the auxiliary lens. It can be used to ensure eyepiece to observe the back focal plane of the lens involved in the formation of the flat pattern.
① the center of the stage coaxial with the optical axis.
② the polarizer and the analyzer should be in orthogonal position.
③ producers should not be too thin.
6、霍夫曼調製相襯( HMC )
原理是利用斜射光照射，它將相位梯度轉換為光強度變化，這樣可以用來觀察未經染色的樣品和活細胞。這項技術可以視厚樣品觀察有立體感。羅伯特霍夫曼博士在1975 年發明這項技術。
6、ホフマンモジュレーションコントラスト（HMC）
斜めの光照射を使用することである、それは染色や生細胞なしでサンプルを観察するために使用できる相変化、の光強度の勾配に変換されます。この技術は三次元のサンプルの厚さに応じて観察することができます。博士ロバートホフマンが1975年に、技術を発明。
6, Hoffman modulation contrast (HMC)
Is the use of oblique light irradiation, it is converted to light intensity gradient of the phase change, which can be used to observe samples without staining and live cells. This technology can be observed depending on sample thickness of three-dimensional. Dr. Robert Hoffman in 1975, invented the technology.
HMC 照明的一個例子是使用在體外受精實驗中，其中光照下幾乎透明的卵母細胞是很難看清楚。所以HMC 沒有DIC 的效果好。
HMC的系統通常包括一個帶狹縫的聚光鏡和帶狹縫的物鏡。聚光鏡裡還有一個可以旋轉的起偏器。根據HMC的原理一些顯微鏡製造商引進該技術的變種，例如Nikon的高級調製相襯(NAMC)，Olympus的浮雕相襯(RC)和Leica的集成霍夫曼調製相襯(IMC) 。
HMCの例では、in vitroの実験で照明の使用は、これに光がほぼ透明な卵母細胞が見えにくいです。 HMCは、DICのように良い影響はありません。
HMCのシステムは通常、スリットとスリット付きレンズとコンデンサーで構成されています。コンデンサーは、偏光板を回転させることができることもあります。このようなニコンの先進的なモジュレーションコントラスト（NAMC）、オリンパスのレリーフコントラスト（RC）とライカホフマンモジュレーションコントラスト（IMC）の統合として、技術の亜種の数を導入するためにHMCの顕微鏡メーカーの原理によると。
HMC An example is the use of lighting in vitro experiments, in which light is almost transparent oocytes is difficult to see. HMC is not so good effect of DIC.
HMC's system usually consists of a condenser with a slit and a lens with a slit. There is also a condenser can rotate the polarizer. According to the principle of HMC microscope manufacturers to introduce a number of variants of the technology, such as Nikon's advanced modulation contrast (NAMC), Olympus relief contrast (RC) and the integration of Leica Hoffman modulation contrast (IMC).
7、螢光顯微鏡 ( Fluorescence Microscopy , FL )
螢光鏡檢術是用短波長的光線照射用熒光素標記過的被檢物體，使之受激發後產生長波長的熒光，然後觀察。
7、蛍光顕微鏡（蛍光顕微鏡、FL）
蛍光顕微鏡法は、長い波長の蛍光の励起によって生成されるように、押収し、観察されていた蛍光標識されたオブジェクトを使用して短波長の光の照射を使用することです。
7, fluorescence microscopy (Fluorescence Microscopy, FL)
Fluorescence microscopy technique is to use short-wavelength light irradiation with fluorescent-labeled objects had been seized, so that generated by the excitation of long wavelength fluorescence, and then observed.
(1)優勢：
①檢出能力高(放大作用)
(2)用途：
①物體構造的觀察——熒光素
③發熒光量的測定對物質定性、定量分析。
（1）利点：
①高い検出能力（増幅）
（2）目的：
観測オブジェクトの①建設 - フルオレセイン
蛍光物質の定性および定量分析の量の③決定。
(1) advantages:
① high detection capability (amplification)
(2) purposes:
① Construction of observation objects - fluorescein
③ determination of the amount of fluorescent material qualitative and quantitative analysis.
8、塑料DIC ( Plas DIC )
塑料DIC不同於普通的透射微分乾涉顯微術(DIC)，它不用偏振光這樣的特殊光線照亮目標物，因此聚光鏡側也沒有起偏器。在透過DIC棱鏡後光線才形成線性偏振光，接下來的檢偏鏡使在同一平面震動的光透過，因此形成乾涉。
8、プラスチックDIC（プラスミドDIC）
普通のプラスチックの伝送DIC微分干渉顕微鏡（DIC）、偏光とは異なり、それはターゲットを照らすための特殊な光を必要としないため、偏光板のない凝縮器側には存在しないように。のみ直線偏光、同一平面を通る光の振動は、このように干渉を作成するように、次のアナライザの形成後、光のDICプリズムを介して。
8, plastic DIC (Plas DIC)
Unlike ordinary plastic transmission DIC differential interference microscopy (DIC), polarized light so that it does not need a special light to illuminate the target, so there is no condenser side of the polarizer. Through the DIC prism in the light only after the formation of linear polarized light, the next the analyzer so that the vibration of light through the same plane, thus creating interference.
聚光鏡內的狹縫光闌足以使光線轉變1/4波長，結果就形成清晰的干涉圖像。另外，對比度也可方便調節以適應不同的觀測目標物。塑料DIC是第一種讓人們能夠使用塑料容器觀察的偏振光學DIC方法。
1 / 4波長を変更するのに十分なスリットのダイアフラムコンデンサー光の中で、結果は明確な干渉縞の形成である。さらに、コントラストを簡単に別の観察対象に対応するために調整することができます。プラスチック製のDICは、人々は、偏光研究DIC法観察プラスチック容器を使用できるようにする最初のものです。
Within the slit diaphragm condenser light enough to change 1 / 4 wavelength, the result is the formation of a clear interference pattern. In addition, the contrast can be easily adjusted to accommodate different observation target. Plastic DIC is the first to allow people to use plastic containers observed polarization study DIC method.
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